Les formulations sous forme de microémulsion comprennent entre 1 et 20 % masse pour masse de tensioactif, entre 1 et 30 % masse pour masse de cosolvant et entre 1 et 10 % masse pour masse d'eau.
Les formulations sous forme d'émulsion comprennent entre 0,1 et 2 % masse pour masse de tensioactif et entre 1 et 10 % masse pour masse d'eau.
La présente invention concerne de l'érythritol granulé conjointement avec au moins 10% masse pour masse d'isomalt.
Selon la présente invention, de l'érythritol est granulé conjointement avec 10 % m/m à 50 % m/m d'isomalt.
La matière comprend une quantité de collagène supérieure à environ 1 % (M/M), comprise par exemple entre environ 10 % (M/M) et environ 30 % (M/M).
Teneur en eau: 2 % m/m
Phénols: 15 – 60 % m/m
D-lactose: ≤ 10,0 % (m/m) L-fucose: ≤ 1,0 % (m/m
La formule de ladite composition est la suivante : lait : 12-65 % (poids/poids) ; margarine végétale; 9-46 % (poids/poids) ; jaune d'oeuf : 2,5-27 % (poids/poids) ; chocolat : 5-62 % (poids/poids).
Acide orthophosphorique, p (p/p) = 85 %.
De préférence, la formulation comprend 0,01 % p/p de citrate de sufentanil, 0,1 % p/p de saccharine sodique, 17,99 % p/p d'éthanol; et 81,90 % p/p d'eau.
La formulation sert principalement à l'analgésie.
Acide orthophosphorique, p (p/p) = 85 %.
Acide formique, p (p/p) = 98-100 %.
La composition d'aliment pour animaux comprend du phosphate dicalcique, 50-70 % (p/p), du carbonate de calcium, 15-20 % (p/p), de la vitamine D3, 1-2 % (p/p) et un lubrifiant, 3-10 % (p/p).
La part massique de graisse est entre 40 % et 65 % et la part massique d'édulcorant est entre 30 % et 60 %.
La composition transdermique peut comprendre une combinaison d'environ 2 % en poids à environ 5 % en poids de piroxicam et d'environ 95 % en poids à environ 98 % en poids d'une composition d'amélioration de perméation naturelle (NPE).
Le matériau peut englober une quantité de collagène supérieure à 1% (en poids), par exemple entre environ 10% (en poids) et environ 30% (en poids).
La composition de l'invention comprend du métronidazole dans une concentration comprise entre environ 0,50 % (en poids) et environ 1,50 % (en poids).
Les unités individuelles comprennent de la phénytoïne sodique en une quantité allant de plus de 75 % poids/poids à environ 90 % poids/poids.
QM = 0,5 % (p/p) dans le PF
Supérieure ou égale à 85 % en masse
Pas plus de 15 % en masse
Requêtes fréquentes anglais :1-200, -1k, -2k, -3k, -4k, -5k, -7k, -10k, -20k, -40k, -100k, -200k, -500k, -1000k,
Requêtes fréquentes français :1-200, -1k, -2k, -3k, -4k, -5k, -7k, -10k, -20k, -40k, -100k, -200k, -500k, -1000k,
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