Le procédé comporte également les étapes suivantes dans cet ordre: premier échange cationique, dépliage/repliage, chromatographie hydrophobe, second échange cationique et chromatographie à polarité de phases inversée.
Le procédé comporte une étape supplémentaire de dépliage/repliage d'IGF-I et le remplacement d'une étape de chromatographie par perméation sur gel par une étape de chromatographie à polarité de phases inversée afin d'accroître le rendement final.
L'invention propose également un procédé de renaturation (procédé de repliement) de protéine utilisant ledit agent de repliement.
Le sachet (18) peut être réutilisé après qu'il a été déplié, que la substance qu'il contenait a été jetée et remplacée par une matière fraîche, et que le sachet a été replié.
Le procédé peut être utilisé pour le repliement de protéines promptes à s'agréger au cours du procédé de repliement.
Le procédé comporte également les étapes suivantes dans cet ordre: premier échange cationique, dépliage/repliage, chromatographie hydrophobe, second échange cationique et chromatographie à polarité de phases inversée.
La préparation protéique est soumise à un repliement, puis éliminée des composants du tampon de repliement.
De manière appropriée, les méthodes utilisent la filtration en profondeur pour clarifier les protéines souhaitées dans un mélange solubilisé.
L'invention propose un agent de repliement dont l'utilisation sur une protéine dépliée permet idéalement de reconstruire la structure spatiale originelle de ladite protéine, telle qu'elle se présente lorsqu'elle est active.
L'invention concerne en particulier un agent repliant formé d’un composé phosphoré (A) ou d’un composé oxycarbonylé (B); et une méthode pour replier une protéine dépliée en traitant celle-ci avec l’agent repliant.
Ces procédés comprennent deux étapes de repliement.
Elle concerne aussi une méthode pour replier.
L'invention porte sur un appareil de repliage de protéines et sur son procédé d'utilisation permettant d'utiliser rapidement et avec précision des traitements de repliage de différentes protéines sans nécessiter de main d'oeuvre.
Ces méthodes sont des méthodes de repliement et produisent des tampons de repliement permettant le repliement des protéines recombinées en protéines fonctionnelles et actives.
Le procédé comporte une étape supplémentaire de dépliage/repliage d'IGF-I et le remplacement d'une étape de chromatographie par perméation sur gel par une étape de chromatographie à polarité de phases inversée afin d'accroître le rendement final.
Requêtes fréquentes anglais :1-200, -1k, -2k, -3k, -4k, -5k, -7k, -10k, -20k, -40k, -100k, -200k, -500k, -1000k,
Requêtes fréquentes français :1-200, -1k, -2k, -3k, -4k, -5k, -7k, -10k, -20k, -40k, -100k, -200k, -500k, -1000k,
Traduction Translation Traducción Übersetzung Tradução Traduzione Traducere Vertaling Tłumaczenie Mετάφραση Oversættelse Översättning Käännös Aistriúchán Traduzzjoni Prevajanje Vertimas Tõlge Preklad Fordítás Tulkojumi Превод Překlad Prijevod 翻訳 번역 翻译 Перевод