Dans un mode de réalisation, le sujet présente une sclérose tubéreuse de Bourneville.
La présente invention concerne une méthode de traitement de la sclérose tubéreuse de Bourneville.
Si un enfant est diagnostiqué avec la sclérose tubéreuse sans antécédents familiaux de la maladie, les deux parents peuvent envisager le dépistage de la sclérose tubéreuse de Bourneville ainsi.
Le risque familial existe pour la maladie de von Hippel-Lindau et la sclérose tubéreuse de Bourneville.
La plupart des les rhabdomyomes se produisent, chez les enfants ou les nourrissons et sont associés à la sclérose tubéreuse de bourneville.
Dans un deuxième temps, nous aimerions comparer les mesures EEG des participants NF1 à celles de jeunes atteints de la sclérose tubéreuse de Bourneville (STB), dont 20 ont déjà été testés.
Il peut aussi s'utiliser pour ralentir la croissance des astrocytomes sous-épendymaires à cellules géantes (ASCG, un type de tumeur cérébrale) qui touchent les personnes atteintes d'une sclérose tubéreuse de Bourneville (STB).
Un exemple de ceci est le RCC avec le cytoplasme éosinophile, y compris solide et kystique RCC (ESK RCC), RCC germinal aberrations dans les gènes de apcalis gelée orale et sclérose tubéreuse de bourneville (stb) et d'autres sous-types de la RCC.
L'invention concerne des procédés de détection et de traitement de pathologies associées au syndrome de la sclérose tubéreuse.
sclérose tubéreuse (petites zones sans pigmentation de la peau)
sclérose tubéreuse (petites zones sans pigmentation de la peau)
La sclérose tubéreuse est causée par des défauts dans deux gènes, TSC1 et TSC2.
L'invention porte sur des méthodes de détection du complexe de sclérose tubéreuse (CST) à l'aide de gènes exprimés de façon différentielle.
Elle concerne également des procédés d'identification d'agents de traitement de pathologies associées à ce syndrome.
Il a une association avec la sclérose tuberculeuse.
Environ 80 % des personnes atteintes de sclérose tubéreuse développent l’épilepsie.
Selon l'invention, il a désormais été révélé que la quantité de protéine synténine est augmentée dans la sclérose tubéreuse.
Un traitement à un jeune âge pourrait inverser le comportement autistique dans la sclérose tubéreuse
On a découvert que le stress du réticulum endoplasmique est associé à la sclérose tubéreuse, une maladie génétique.
La sclérose tubéreuse est souvent détectée pendant l’enfance ou l’enfance.
Une condition connue sous le nom de sclérose tubéreuse accompagne souvent angiomyolipomes.
sclérose tubéreuse et du syndrome du X fragile (trouble héréditaire);
Les agents qui modulent le stress du RE peuvent être utilisés pour traiter la sclérose tubéreuse et d'autres maladies juvéniles.
Un traitement à un jeune âge pourrait inverser le comportement autistique dans la sclérose tubéreuse
Certaines personnes atteintes de la sclérose expérience un retard de développement et l’autisme.
Un traitement à un jeune âge pourrait inverser le comportement autistique dans la sclérose tubéreuse
Astrocytome à cellules géantes sous-épendymaires (SEGA) associé au complexe de la sclérose tubéreuse (TSC)
L'invention concerne des cellules et souches cellulaires immortalisées n'exprimant pas le gène Complexe de sclérose tubéreuse (TSC)-2.
Requêtes fréquentes anglais :1-200, -1k, -2k, -3k, -4k, -5k, -7k, -10k, -20k, -40k, -100k, -200k, -500k, -1000k,
Requêtes fréquentes français :1-200, -1k, -2k, -3k, -4k, -5k, -7k, -10k, -20k, -40k, -100k, -200k, -500k, -1000k,
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