Les composés ci-dessus ont la double activité d'agoniste du récepteur 1A de la 5-hydroxytryptamine et d'inhibiteur de recapture de la 5-hydroxytryptamine.
aire du pic de la tryptamine de la solution déchantillon étalon (7.3
Aire du pic de la tryptamine de la solution déchantillon dessai (7.2).
Éluer la tryptamine sous forme dun pic unique (figure 1).
Chimiquement, c'est une structure de tryptamine alcaloïde.
Chimiquement, il s'agit d'une structure tryptamine alcaloïde.
On peut ainsi produire des produits dérivés de tryptamine à partir de dérivés d'indole dans un processus unique.
Il s’agit notamment des protéines, du NAD/NADP, de la tryptamine et de la niacine (métabolites).
La présente invention concerne la synthèse et l'évaluation de l'effet gastro-protecteur de différents dérivés de tryptamine.
De là, il est décarboxylé pour donner la tryptamine.
Différente de la psilocybine, la mescaline est une phénéthylamine et non une tryptamine.
Aire du pic de la tryptamine de la solution d’échantillon d’essai (7.2).
On décrit un nouveau procédé de synthèse de la triazolyle tryptamine de la formule (α) et de composés dérivés.
Il contient une concentration élevée de tryptamine visionnaire. *
Ces composés comprennent les protéines, le NAD/NADP, la tryptamine et la niacine (métabolites).
Les dérivés de tryptamine ont été synthétisés par formation d'amide ou d'ester avec certaines molécules anti-oxydantes connues.
La 6-Méthoxytryptamine est un indole de la famille tryptamine.
La Tryptamine subit alors l'hydroxylation par monooxygenase du cytochrome P450 pour donner la sérotonine.
L'invention porte également sur de nouveaux dérivés de tryptophane et de tryptamine pouvant être préparés selon le procédé de cette invention.
La mélatonine appartient, comme son nom chimique le suggère, au groupe tryptamine.
Requêtes fréquentes anglais :1-200, -1k, -2k, -3k, -4k, -5k, -7k, -10k, -20k, -40k, -100k, -200k, -500k, -1000k,
Requêtes fréquentes français :1-200, -1k, -2k, -3k, -4k, -5k, -7k, -10k, -20k, -40k, -100k, -200k, -500k, -1000k,
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