Le procédé perfectionné réduit également l'utilisation de catalyseur trialkylamine, améliore la récupération de catalyseur trialkylamine et réduit les sels contenant de l'azote avant l'hydrogénation.
Les ajouts de composé hydroxypyrimidine et trialkylamine peuvent se faire progressivement, par petites quantités.
Au cours de ces deux processus, le composé contenant de l’azote est prélevé sur un hétérocycle contenant de l’azote ou sur une trialkylamine.
Divers procédés ont donc été proposés, qui mettent en oeuvre une peinture isolante faite d'une résine polyamide-imide ou d'un trialkylamine.
Une variante du procédé de préparation consiste à faire réagir ensemble le pentaérythritol phosphate alcool, une trialkylamine ainsi qu'un dihalogénure alkylphosphonique.
Un agent stabilisateur à base de chlorure lié par résine est capable de libérer la trialkylamine dans le flux de colorant en circulation en agissant comme agent d'étouffement et comme scavenger absorbant de radicaux.
La réaction peut être effectuée en présence d'un trialkylamine, tel que du triéthylamine, auquel cas un sel trialkylammonium est obtenu.
Le procédé de production de cinnamates consiste à faire réagir un composé de iodobenzène avec un ester d'acrylate en présence de trialkylamine et un catalyseur comprenant du palladium sur un support.
Une solution d'extraction organique renfermant une trialkylamine tertiaire est mise en contact avec la solution aqueuse d'acide glycolique, ledit acide glycolique étant extrait dans la phase organique.
Les chlorures d'acide benzoïque 3,5-substitués réagissent avec styrène acétoxy dans des quantités catalytiques d'acétate de palladium et de trialkylamine pour donner des produits à base de stilbène.
Un autre procédé implique une catalyse de palladium.
L'invention concerne des complexes tensioactifs fortement moussant produits par sulfitage de mélanges alcool/trialkylamine dans un procédé en récipient unique utilisant, de préférence, de l'anhydride sulfurique gazeux dilué.
L'acylation du composé (15) avec du chlorure de pentanoyle en la présence de bases trialkylamine a pour résultat N-pentanoyl-N-[[2'-(2N-trityl-tétrazole-5-yl)[1,1'-biphényl]-4-yl]méthyl]-L-valine méthyl-ester (16).
L'invention concerne un procédé de production d'ester 6-hydroxycaproïque et un procédé de production de trialkylamine dans chacun desquels du nylon 6, du ε-caprolactame, qui est un monomère pour celui-ci, etc. sont utilisés comme matériau de départ.
La réaction s'effectue à une température élevée, par exemple à 100 °C, dans un solvant sec et inerte, comme par exemple le DMF, en présence d'un accepteur de protons tel que le Na2CO3 ou une trialkylamine.
Requêtes fréquentes anglais :1-200, -1k, -2k, -3k, -4k, -5k, -7k, -10k, -20k, -40k, -100k, -200k, -500k, -1000k,
Requêtes fréquentes français :1-200, -1k, -2k, -3k, -4k, -5k, -7k, -10k, -20k, -40k, -100k, -200k, -500k, -1000k,
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