En 1821, Michael Faraday a chauffé pour la première fois l'hexachloroéthane pour le décomposer en tétrachloréthylène et en chlore.
Les vapeurs de tétrachloréthylène sont condensées et réutilisées dès le début du processus.
Dans le cadre des nettoyages chimiques courants sont employés principalement du perchloréthylène, du tétrachloréthylène ou du naphte.
une phase liquide constituée de tétrachloréthylène et une phase solide composée de matières flottantes, laquelle est récupérée par le versement complet du tétrachloréthylène hors de lampoule en ouvrant le robinet.
Le polypropylène atactique est oxydé à une température de 180° С à 240° С pendant 4 à 6 h puis dissous dans du tétrachloréthylène.
Au moins 5 g (exactitude de 0,01 g) de l'échantillon sont transvasés dans une ampoule à décanter ou un bécher de décantation à fond conique et traités avec au moins 50 ml de tétrachloréthylène (4.3.1).
Il est assez volatile , donnant des vapeurs avec une odeur caractéristique des autres solvants chlorés un peu pareille à celle du tétrachloréthylène rappelant l'odeur des magasin de nettoyage à sec.
des composés organiques halogénés liquides tels que le dichlorométhane (no CAS 75-09-2), le trichloréthylène (no CAS 79-01-6) et le tétrachloréthylène (no CAS 127-18-4);
Agiter vigoureusement le mélange pendant au moins 30 secondes et ajouter avec précaution au moins 50 ml de tétrachloréthylène en lavant la surface intérieure de lampoule pour éliminer les particules adhérentes.
Il est assez volatile , donnant des vapeurs avec une odeur caractéristique des autres solvants chlorés un peu pareille à celle du tétrachloréthylène rappelant l'odeur des magasin de nettoyage à sec.
Dérivés chlorés non saturés des hydrocarbures acycliques (à l'excl. du chlorure de vinyle [chloroéthylène], du trichloroéthylène et du tétrachloroéthylène [perchloroéthylène]
Le solvant utilisé est typiquement le tétrachloroéthylène (perchloroéthylène), que l'industrie appelle « perc »[10],[11].
Le solvant utilisé est typiquement le tétrachloroéthylène (perchloroéthylène), que l'industrie appelle « perc »[10],[11].
Un des polluants le plus commun est le PCE (perchloroéthylène ou tétrachloroéthylène, Cl2C=CCl2).
Le solvant utilisé est typiquement le tétrachloroéthylène (perchloroéthylène), que l'industrie appelle "perc"[10],[11].
Il a été établi que le principal métabolite du tétrachloroéthylène, le TCA, est un proliférateur de peroxysomes.
Le solvant utilisé est typiquement le tétrachloroéthylène (perchloroéthylène), que l'industrie appelle « perc »[10],[11].
Le solvant utilisé est typiquement le tétrachloroéthylène (perchloroéthylène), que l'industrie appelle "perc"[10],[11].
Le solvant utilisé est typiquement le tétrachloroéthylène (perchloroéthylène), que l'industrie appelle "perc"[10],[11].
Quand du 1,2-dichloroéthane (ClCH2-CH2Cl) est chauffé à 400 °C avec du dichlore, du perchloroéthylène est formé selon la réaction suivante :
L'utilisation et l'élimination du tétrachloroéthylène et des produits qui en contiennent peuvent également être à l'origine de rejets dans l'environnement, par l'intermédiaire des eaux usées.
Le tétrachloroéthylène (PCE) est un excellent solvant pour les matières organiques.
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Consultation publique sur le tétrachloroéthylène dans l'eau potable
L'emploi du tétrachloroéthylène a évolué au fil des années.
Pour préserver l’environnement et les écosystèmes aquatiques en particulier. : la plupart des entreprises de nettoyage à sec utilisent le perchloroéthylène (ou tétrachloroéthylène).
Quand ces composés sont chauffés en présence de chlore en excès, ils donnent un mélange de perchloroéthylène, de tétrachlorométhane et de chlorure d'hydrogène.
Un solvant à base de chlore portant le nom chimique de tétrachloroéthylène, ou parfois appelé perchloroéthylène, est devenu le solvant de choix pour les nettoyeurs à sec dans les années 1930.
Cette machine nécessite le port de gants et d'un masque, et un système d’extraction des vapeurs et des odeurs de solvants, parce qu’elle fonctionne avec du perchloroéthylène.
Le tétrachloroéthylène (nº CAS 127-18-4), également appelé perchloroéthylène, est un composé organique volatil (COV) liquide incolore (Canada, 2011b; Canada, 2011c; Environnement Canada & Santé Canada, 1993c; CIRC, 2014).
L'époxyde de tétrachloroéthylène était mutagène chez S. typhimurium, mais pas chez E. coli.
On a également pris en compte les concentrations de pointe et moyenne de tétrachloroéthylène dans le sang.
Peu d'études portaient sur d'autres métabolites, dont le chlorure de trichloroacétyle, l'époxyde de tétrachloroéthylène et le trichloroéthanol.
Options stratégiques pour la gestion des substances toxiques: Le trichloroéthylène et le tetrachloroéthylène employés dans le dégraissage au solvant
Des études sur d'autres effets génotoxiques ne semblent pas non plus indiquer que le tétrachloroéthylène est génotoxique.
On présume que le métabolisme oxydatif du tétrachloroéthylène produit une petite quantité d'un époxyde (l'oxyde de tétrachloroéthylène) que l'on soupçonne d'être réactif vu le caractère électrophile des époxydes de chloroalcènes.
Règlement sur le tétrachloroéthylène (utilisation pour le nettoyage à sec et rapports) (2003-79)
172 Règlement sur le tétrachloroéthylène (utilisation pour le nettoyage à sec et exigences de rapports), DORS/2003-79
Le deuxième effet neurophysiologique étudié dans le cas du tétrachloroéthylène était la sensibilité aux contrastes.
En outre, une tendance à la hausse est observée pour les nitrates, certains pesticides et le tétrachloroéthylène.
On a considéré la génotoxicité des autres métabolites du tétrachloroéthylène dans cette évaluation.
Aucun cas de cancer de la vessie n'a été enregistré dans la plus petite cohorte, exposée principalement au tétrachloroéthylène.
Des effets cliniques néfastes ont été notés après des expositions subaiguës et subchroniques au tétrachloroéthylène.
Des effets sur la santé générale ont été observés après une exposition au tétrachloroéthylène pendant toute la durée de vie dans les trois études.
Quel type de bonne machine de nettoyage à sec à l'huile et machine de nettoyage à sec tétrachloroéth
Requêtes fréquentes anglais :1-200, -1k, -2k, -3k, -4k, -5k, -7k, -10k, -20k, -40k, -100k, -200k, -500k, -1000k,
Requêtes fréquentes français :1-200, -1k, -2k, -3k, -4k, -5k, -7k, -10k, -20k, -40k, -100k, -200k, -500k, -1000k,
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