Essais de réaction au feu – Débit calorifique, taux de dégagement de fumée et taux de perte de masse – Partie 1 : débit calorifique (Méthode au calorimètre à cône)...
Essais de réaction au feu — Débit calorifique, taux de dégagement de fumée et taux de perte de masse — Partie 1: Débit calorifique (méthode au calorimètre à cône) et taux de dégagement de fumée (mesurage dynamique)
La vitesse de perte de masse peut être utilisée comme mesure indirecte du débit calorifique pour de nombreux produits.
Le résultat est une plus grande uniformité du taux de libération du noyau, ce qui donne un taux croissant de libération plus optimal.
L'invention concerne une forme de dosage facilitant la libération contrôlée d'un agent actif à une vitesse ou selon un profil de libération désiré.
Cependant, si le comprimé n'est pas enrobé, il peut assurer un taux de libération d'ordre presque nul plutôt qu'un taux de libération d'ordre zéro.
Il en résulte une uniformité supérieure, au niveau de la vitesse de libération, à partir du noyau, ce qui permet d'obtenir une vitesse de libération ascendante plus optimale et une performance homogène.
L'invention concerne un engrais à libération contrôlée, présentant un modèle gaussien de taux de libération d'élément nutritif.
Une réduction de la vitesse de séchage du solvant augmente la vitesse de libération initiale du médicament, et une augmentation de la vitesse de séchage du solvant réduit la vitesse de libération initiale du médicament.
Dans la composition à libération prolongée dudit comprimé ne figure aucun polymère régulant la vitesse de libération, ni aucun enrobage régulant la vitesse de libération.
Néanmoins, la libération de la carbidopa et/ou de la lévodopa peut, de manière indépendante, éventuellement être retardée pendant un certain temps.
L'article peut contrôler la libération, la vitesse de libération ou l'absorption de la composition active sur le plan olfactif.
Le taux de libération du médicament de la matrice de polymère croît lorsqu'on oriente le matériau composite, et est supérieure à celui de tout matériau composite comparable, mais non orienté.
Le distributeur (10) délivre des pilules à une fréquence de distribution prescrite.
Sa composition pharmaceutique présente un taux de libération amélioré et une biodisponibilité améliorée.
La figure 1 décrit la vitesse de libération proportionnelle à la concentration de chlorpyrifos (DURSBAN)
Moyenne glissante sur 30 secondes du taux de dégagement thermique
La vitesse de libération prédéterminée peut être maintenue pendant plusieurs mois.
Requêtes fréquentes anglais :1-200, -1k, -2k, -3k, -4k, -5k, -7k, -10k, -20k, -40k, -100k, -200k, -500k, -1000k,
Requêtes fréquentes français :1-200, -1k, -2k, -3k, -4k, -5k, -7k, -10k, -20k, -40k, -100k, -200k, -500k, -1000k,
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