Des clones recombinants dirigés contre l'enzyme COMT du foie murin et du placenta humain sont identifiés et mis en séquence.
Un autre aspect de l'invention concerne des clones recombinants de codage d'une protéine de liaison de la laminine humaine.
Des anticorps monoclonaux dirigés contre l'immunogène pricipal de surface de la membrane externe de 47 kDa du Treponema pallidum virulant ont été utilisés pour sélectionner des clones recombinants de E. coli exprimant l'immunogène de 47 kDa.
La protéine de fusion contient de la sérum-albumine humaine et un facteur de croissance cellulaire et est exprimée par l'introduction dans une cellule hôte de levure à l'aide de clones recombinants.
Des clones recombinant de codage pour des antigenes d'histocompatibilite humaine sont prevus, en particulier des clones pour des antigenes HLA-B.
La figure 1A est une représentation schématique des emplacements du contenu du chromosome génomique humain 16p des cellules hybrides et des clones de recombinaison.
Ces gènes ont été isolés sous forme de clones immunoréactifs recombinés à partir d'une banque génomique d'ADN de M. bovis de BCG, élaborés dans un vecteur pBR322, et criblés à l'aide de sérums prélevés sur des patients atteints de tuberculose.
L'invention porte sur une composition de soin cutané contenant une protéine de fusion et sur son procédé de préparation.
Requêtes fréquentes anglais :1-200, -1k, -2k, -3k, -4k, -5k, -7k, -10k, -20k, -40k, -100k, -200k, -500k, -1000k,
Requêtes fréquentes français :1-200, -1k, -2k, -3k, -4k, -5k, -7k, -10k, -20k, -40k, -100k, -200k, -500k, -1000k,
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