L'invention concerne de la pravastatine sel de sodium ne contenant sensiblement pas de lactone de pravastatine sous forme lactone ni d'épipravastatine, l'épimère en C-6 de la pravastatine.
La présente invention concerne une nouvelle forme de pravastatine, notamment le sodium de pravastatine, et un procédé de préparation d'une nouvelle forme de pravastatine.
De plus, la présente invention concerne un procédé de fabrication de pravastatine et une composition pharmaceutique comprenant la pravastatine.
Le comprimé de pravastatine sodique à désintégration rapide dans la cavité orale précédemment cité comprend de l'hydrogénophosphate de calcium anhydre et de la pravastatine sodique.
La présente invention se rapporte à un micro-organisme permettant la production de pravastatine et à un procédé de production de pravastatine au moyen dudit micro-organisme.
L'invention concerne un procédé amélioré d'élaboration d'acide (3r,5s)-7-[2-cyclopropyl-4-(4-fluorophényl)quinolin-3-yl]-3,5-dihydroxy-6(e)-heptènoïque de haute pureté, y compris ses sels pharmaceutiquement acceptables.
+ Ciclosporine : une administration concomitante de pravastatine et de ciclosporine conduit à une augmentation dun facteur 4 environ de lexposition systémique à la pravastatine.
La présente invention concerne un procédé permettant de préparer de la pravastatine sodique.
Ce processus permet d'obtenir de la pravastatine sensiblement pure avec des impuretés associées réduites.
L'invention concerne des préparations pharmaceutiques stabilisées renfermant un médicament qui est sensible à un environnement de pH faible, par exemple à base de pravastatine.
+Ciclosporine : une administration concomitante de pravastatine et de ciclosporine conduit à une augmentation d'un facteur 4 environ de l'exposition systémique à la pravastatine.
Ciclosporine : une administration concomitante de pravastatine et de ciclosporine conduit à une augmentation d'un facteur 4 environ de l'exposition systémique à la pravastatine.
Ces formulations permettent d'empêcher l'inactivation du pravastatin dans l'estomac, l'exposition systémique limite de l'organisme au pravastatin et de maximiser l'absorption spécifique hépathique du médicament.
La présente invention concerne des compositions pharmaceutiques stabilisées contenant de la Pravastatine ou des sels pharmaceutiquement acceptables de la Pravastatine.
L'invention se rapporte à un procédé de purification de la pravastatine ou de son sel pharmacologiquement acceptable par relargage.
+ Ciclosporine : une administration concomitante de pravastatine et de ciclosporine conduit à une augmentation d'un facteur 4 environ de l'exposition systémique à la pravastatine.
L'invention concerne un procédé de stabilisation de pravastine par adjonction d'un ou plusieurs composés acides au magnésium ou composés acides à l'aluminium du type silicate d'aluminium et de magnésium et métasilicate d'aluminium et de magnésium.
L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques qui contiennent la pravastatine sensiblement pure.
Une faible quantité de pravastatine est excrétée dans le lait maternel ; la pravastatine est par conséquent contre-indiquée pendant l'allaitement (voir rubrique 4.3).
La pravastatine est administrée par voie orale sous sa forme active.
Requêtes fréquentes anglais :1-200, -1k, -2k, -3k, -4k, -5k, -7k, -10k, -20k, -40k, -100k, -200k, -500k, -1000k,
Requêtes fréquentes français :1-200, -1k, -2k, -3k, -4k, -5k, -7k, -10k, -20k, -40k, -100k, -200k, -500k, -1000k,
Traduction Translation Traducción Übersetzung Tradução Traduzione Traducere Vertaling Tłumaczenie Mετάφραση Oversættelse Översättning Käännös Aistriúchán Traduzzjoni Prevajanje Vertimas Tõlge Preklad Fordítás Tulkojumi Превод Překlad Prijevod 翻訳 번역 翻译 Перевод