1 personne sur 10 000 a la forme la plus courante de porphyrie ( Porphyrie cutanea tarda ).

1 personne sur 10 000 a la forme la plus courante de porphyrie ().

La Porphyrie cutanée (PC) est la plus fréquente des porphyries, elle affecte environ un sujet sur 25 000 dans la population.

Les signes cliniques inclure neurologiques (porphyrie toujours avec nous PYELONEPHRITE AIGUË), lésions résultant photosensibilisation (porphyrie Cutanée Tarda), ou les deux Coproporphyrie héréditaire).

Ces épisodes de porphyrie cutanée tardive sont observés après des prises estimées de 50 à 200 mg/jour pendant plusieurs mois.

Parfois, une affection appelée porphyrie cutanée tardive, qui rend la peau extrêmement sensible à la lumière UV, peut déclencher une hypertrichose.

Le premier cas était le mouvement du tarda de cutanea de porphyria de la catégorie « suffisante » à la catégorie « limitée ou suggestive » par le comité pour la Mise À Jour 1998.

Chez l'homme, les mutations de l'uroporphyrinogène décarboxylase sont associées à la porphyrie cutanée tardive, qui se manifeste par des lésions dermatologiques dues à une accumulation excessive d'uroporphyrinogène.

Le premier cas était le mouvement du tarda de cutanea de porphyria de la catégorie « suffisante » à la catégorie « limitée ou suggestive » par le comité pour la Mise À Jour 1998.

Le premier cas était le mouvement du tarda de cutanea de porphyria de la catégorie « suffisante » à la catégorie « limitée ou suggestive » par le comité pour la Mise À Jour 1998.

Porphyrie cutanée tardive peut aussi parfois se produire si vous avez une autre maladie, y compris l'hépatite C, le VIH, l'hémochromatose, le lupus érythémateux disséminé, la maladie alcoolique du foie et l'hépatite chronique active.