L'invention concerne une forme pharmaceutique pour muqueuses orales sous forme de comprimé.
La présente invention concerne des formes orales pharmaceutiques comprenant de la buprénorphine, la forme pharmaceutique libérant instantanément la buprénorphine dès l'application orale de la forme pharmaceutique, de préférence sous la langue.
la forme pharmaceutique, la voie d'administration et la quantité d'unités de doses;
La présente invention concerne en outre l'utilisation de la composition, une forme pharmaceutique et une trousse.
L'invention porte sur une forme pharmaceutique dosifiée pour la libération d'au moins un principe pharmaceutiquement actif.
La présente invention concerne également la forme galénique employée dans ladite méthode.
La présente invention concerne une forme galénique intravaginale à libération contrôlée.
L'invention concerne une forme galénique pharmaceutique multicouche à libération contrôlée, en particulier une forme galénique adaptée aux médicaments hydrosolubles.
L'invention concerne également un procédé de fabrication de la forme galénique.
La présente invention concerne une forme galénique transmuqueuse à configuration multiple et, plus particulièrement, une forme galénique qui a une couche monolithique/hétérogène unique ou une pluralité de telles couches.
L'invention concerne une forme de dosage pharmaceutique.
La présente invention porte sur une forme posologique pharmaceutique, et sur des procédés et un système pour produire la forme posologique pharmaceutique.
Cette forme posologique convient également comme matrice comestible, c'est-à-dire directement comme forme posologique pharmaceutique.
L'invention concerne une forme posologique pharmaceutique à libération lente.
Cette composition convient comme composant d'une forme posologique pharmaceutique, et notamment la coque d'une forme posologique.
Les formes de dosage pharmaceutiques contiennent les compositions dans une unité de dosage adaptée, par exemple une capsule.
L'invention porte également sur des machines et des procédés pour produire la forme posologique pharmaceutique.
Cette invention concerne une forme de dosage pharmaceutique et à revêtement entérique qui comprend un inhibiteur de H+, K+-ATPase.
La présente invention concerne également une forme posologique pharmaceutique contenant un ingrédient actif ainsi que cette composition pharmaceutique.
L'invention se rapporte plus particulièrement à une forme posologique pharmaceutique d'inhibiteurs COX-2 sélectifs, la forme posologique étant administrée par voie intramusculaire.
L'invention concerne plus particulièrement une forme posologique pharmaceutique dans laquelle la forme posologique est sous forme de poudre et est contenue dans une capsule pharmaceutiquement acceptable.
L'invention porte également sur des procédés de préparation de la forme posologique pharmaceutique et sur l'utilisation de la forme posologique pour le traitement de troubles de la prolifération.
La présente invention concerne aussi une forme posologique pharmaceutique pour une co-administration de deux ou davantage d’ingrédients pharmaceutiques actifs.
L'invention concerne une forme posologique pharmaceutique comprenant un analgésique opioïde et un antagoniste du récepteur N-méthyl-D-aspartate non toxique, qui est sensiblement dépourvue d'un antagoniste opioïde.
L'invention concerne aussi un procédé de fabrication de la forme posologique à libération d'ordre zéro.
Requêtes fréquentes anglais :1-200, -1k, -2k, -3k, -4k, -5k, -7k, -10k, -20k, -40k, -100k, -200k, -500k, -1000k,
Requêtes fréquentes français :1-200, -1k, -2k, -3k, -4k, -5k, -7k, -10k, -20k, -40k, -100k, -200k, -500k, -1000k,
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