L'invention concerne un procédé en deux étapes de préparation d'isobutyrate de 2,2,4-triméthyl-1,3-pentanediol.
L'isobutyrate de 2,2,4-triméthyl-1,3-pentanediol est récupéré dans le second mélange réactionnel et purifié.
Le 1,5-pentanediol est le composé organique de formule HOCH2CH2CH2CH2CH2OH.
1, 5-Pentanediol CAS 111-29-5 est un composé organique avec la formule HOCH2CH2CH2CH2CH2OH.
Des mélanges binaires et ternaires de 1,2-pentanediol, de 1,2-hexanediol et de 1,2-octanediol se sont révélés particulièrement actifs dans le cadre de cette application.
Le 2,2,4-triméthyl-1,3-pendanediol ainsi obtenu, qui présente une meilleure odeur, convient particulièrement à diverses compositions d'adoucissants textiles.
La présente invention concerne des monoesters et des diesters macrocycliques du 2,2,4-triméthyl-1,3-pendanediol et de l'acide phtalique l'un de leurs dérivés.
L'invention concerne l'utilisation d'acide arjunolique pour augmenter la production de sébum, et des compositions contenant de l'acide arjunolique et du 1, 2-pentanediol.
La présente invention s'attaque au problème qui consiste à fournir un procédé de fabrication hautement efficace qui permet d'acquérir du 1,5-pentanediol de haute pureté par réaction d'hydrogène et d'alcool tétrahydrofurfurylique.
Les compositions décrites comprennent des polymères ou copolymères de chlorure de polyvinyle incorporant du diisobutyrate de 2,2,4-triméthyl-1,3-pentanediol en des quantités permettant d'améliorer les propriétés de résistance aux chocs des compositions.
Procédé de préparation de monoesters de 1,3-diols et en particulier de monoisobutyrate de 2,2,4-triméthyl-1,3-pentanediol, qui consiste à mettre en contact de l'isobutyraldéhyde avec un catalyseur alcalihydroxyde.
Une composition de réaction contenant un polyol, un isocyanate, et un ester, de préférence 2,4-trimethyl-1,2-pentanediol diisobutyrate, est ajoutée au moule et mise en réaction afin de former un polymère.
Ces diisocyanates aromatiques stables à la congélation comprennent un mélange de diisocyanate aromatique, avec du 2,2,4-triméthyl-1,3-pentanediol diisobutyrate, et présentent une teneur en groupe NCO allant d'environ 6 % à environ 29 % en poids.
Leur approche est six fois moins coûteuse qu'une méthode précédemment établie, et représente la première méthode économiquement viable de produire du 1,5-pentanediol à partir de biomasse.
Leur approche est six fois moins coûteuse qu'une méthode précédemment établie, et représente la première méthode économiquement viable de produire du 1,5-pentanediol à partir de biomasse.
M.Huber et ses collaborateurs ont mis au point une nouvelle voie chimique pour produire du 1,5-pentanediol, un précurseur plastique principalement utilisé pour fabriquer des polyuréthanes et plastiques de polyester.
Requêtes fréquentes anglais :1-200, -1k, -2k, -3k, -4k, -5k, -7k, -10k, -20k, -40k, -100k, -200k, -500k, -1000k,
Requêtes fréquentes français :1-200, -1k, -2k, -3k, -4k, -5k, -7k, -10k, -20k, -40k, -100k, -200k, -500k, -1000k,
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