réaction en chaîne de la polymérase sur des séquences répétitives

réaction de polymérisation en chaîne utilisant des amorces arbitraires

La présente invention concerne de manière générale des procédés de détermination des compositions de base pour des produits de PCR (par exemple des produits de RT PCR, des produits de (rt) RT-PCR, etc.).

Dans certains modes de réalisation, des procédés d'amplification par PCR asymétrique sont employés (par exemple l'amplification LATE-PCR).

le second protocole de PCR est une PCR en temps réel au SYBR®Green.

Enfin, il existe des variantes de la PCR : real-time PCR, PCR compétitive, PCR in

Ajouter 2 à 5 µl dextrait dADN par 25 µl de milieu réactif PCR dans des tubes PCR stériles suivant les protocoles PCR (voir appendice 6).

soit [à une seule reprise et une PCR ou PCR en temps réel a été effectuée;]]

Matériel pour réaction en chaîne à la polymérase (PCR

Les amorces dans la première PCR ou l'ensemble de réactions PCR sont spécifiques d'un locus.

Un premier mode de réalisation de la présente invention effectue une interpolation entre la valeur de PCR (référence d'horloge de programme) présente dans le paquet dupliqué et la valeur de PCR présente dans le paquet PCR suivant.

Produits obtenus à partir de la réaction PCR (voir ce terme).

Ainsi, les procédés et dispositifs de PCR fournissent une façon plus efficace et moins coûteuse pour réaliser une PCR en comparaison à des techniques et systèmes classiques de PCR.

Dans la seconde étape de PCR nichée, des amplicons présents dans une dilution de la première réaction de PCR sont soumis à une PCR en temps réel et quantifiés pour chaque gène dans un puits par une PCR en temps réel bicolore.

Ces amorces de PCR spécifiques sont utilisées pour détecter et quantifier des cellules clonotypiques dans des échantillons ultérieurs provenant de patients à l'aide de la PCR ou de la PCR par transcriptase inverse in situ.