L'antagoniste du récepteur nicotinique chimio-sensibilisant de l'acétylcholine (nAChR) est de préférence un antagoniste du récepteur d'a-9 acétylcholine.
Les méthodes impliquent le traitement d'un patient avec un composé ayant une activité de récepteur nicotinique de l'acétylcholine.
Les procédés impliquent le traitement d’un patient avec un composé ayant une activité de récepteur nicotinique de l’acétylcholine.
Dans encore d'autres modes de réalisation, l'invention concerne des procédés de modulation d'un récepteur nicotinique de l'acétylcholine (nAChR).
Ces composés ont une combinaison d'agonisme partiel du récepteur nicotinique de l'acétylcholine et d'inhibition de la réabsorption de la dopamine.
L'invention concerne une nouvelle sous-unité β4 de récepteurs d'acétylcholine nicotinique neuronaux.
La présente invention concerne des animaux transgéniques exprimant un récepteur hypersensible à l'acétylcholine nicotinique.
Cette invention concerne des acides nucléiques isolés codant une sous-unité de récepteurs d'acétylcholine nicotinique alpha9 et une protéine de sous-unité de récepteur codée de cette manière.
Ces effets sont essentiellement dus à l'activation des récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine (nAChR).
La présente invention concerne la mécamylamine, un antagoniste général des récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine (nAChR) qui a constitué l'un des premiers agents hypotenseurs.
L'invention porte particulièrement sur un modulateur allostérique positif puissant de récepteurs nicotiniques à l'acétylcholine ayant la capacité d'augmenter l'efficacité d'agonistes des récepteurs nicotiniques.
Selon cette invention, des ligands marqués sont utilisés comme sondes pour déterminer l'abondance relative, l'occupation des récepteurs et/ou la fonction de récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine.
L'invention concerne l'utilisation d'agonistes du récepteur d'acétylcholine nicotinique afin de traiter les impatiences des membres inférieurs (RLS).
L'invention concerne en particulier des modulateurs allostériques de récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine tels que des modulateurs allostériques capables d'accroître l'efficacité d'agonistes de récepteurs nicotiniques.
Ces poisons fonctionnent en inhibant de manière compétitive et réversible le récepteur nicotinique de l`acétylcholine (nAChR), qui est un sous-type de récepteur de l`acétylcholine trouvé à la jonction neuromusculaire.
L'invention porte en particulier sur des modulateurs allostériques positifs de récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine, un tel modulateur allostérique positif ayant le pouvoir d'augmenter l'efficacité d'agonistes des récepteurs nicotiniques.
L'invention concerne en particulier des modulateurs allostériques positifs de récepteurs nicotiniques d'acétylcholine, de tels modulateurs allostériques positifs ayant la capacité d'augmenter l'efficacité d'agonistes de récepteur nicotinique.
La varénicline est un type de médicament appelé un récepteur acétylcholine agoniste nicotinique partiel.
L'invention concerne un acide nucléique codant pour un récepteur acétylcholine alpha-nicotinique humain (α10AchR), un α10AchR isolé, et des procédés d'analyse utilisant celui-ci.
La présente invention concerne un antagoniste du récepteur nicotinique de l'acétylcholine, lequel contient du bornéol ou du camphre en tant que principe actif.
Requêtes fréquentes anglais :1-200, -1k, -2k, -3k, -4k, -5k, -7k, -10k, -20k, -40k, -100k, -200k, -500k, -1000k,
Requêtes fréquentes français :1-200, -1k, -2k, -3k, -4k, -5k, -7k, -10k, -20k, -40k, -100k, -200k, -500k, -1000k,
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