Ces inhibiteurs sont particulièrement adaptés conjointement avec l'administration de lovastatine, de simvastatine ou de mévastatine.
Par exemple, cet inhibiteur peut être une statine du type lovastatine, pravastatine, simvastatine, cérivastatine, fluvastatine, atorvastatine ou mévastatine.
La lovastatine, la pravastatine, la simvastatine, la mévastatine, l'atorvastatine et leurs dérivés et analogues sont connus pour être des inhibiteurs de HMG-CoA réductase et sont utilisés en tant qu'agents antihypercholestérolémiants.
La lovastatine, la pravastatine, la simvastatine, la mévastatine, et l'atorvastatine, ainsi que les dérivés et les analogues de celles-ci, sont connues comme inhibiteurs de la HMG-CoA réductase et utilisées comme agents antihypercholestérolémiques.
La lovastatine, la pravastatine, la simvastatine, la mévastatine, et l'atorvastatine, ainsi que les dérivés et les analogues de celles-ci, sont connues comme inhibiteurs de la HMG-CoA réductase et utilisées comme agents antihypercholestérolémiques.
L'invention concerne également des procédés de traitement de SLSD et des procédés de traitement de troubles du stockage des lysosomes.
La lovastatine, la pravastative, la simvastatine, la mévastative et les dérivés et analogues de ces substances sont connus comme étant des inhibiteurs de HMG-CoA réductase et sont utilisés comme agent anti-hypercholestérolémique.
Des statines Naturelles ou de type 1 ont été initialement recensées en tant que métabolites secondaires des champignons (lovastatin, simvastatines, mevastatin et pravastatin).
Requêtes fréquentes anglais :1-200, -1k, -2k, -3k, -4k, -5k, -7k, -10k, -20k, -40k, -100k, -200k, -500k, -1000k,
Requêtes fréquentes français :1-200, -1k, -2k, -3k, -4k, -5k, -7k, -10k, -20k, -40k, -100k, -200k, -500k, -1000k,
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