Les amplicons peuvent être amplifiés par le biais de tout mécanisme d'amplification, tel qu'une PCR ou une réaction en chaîne par ligase (LCR).
L'invention concerne des procédés permettant de produire des molécules d'ADN monocaténaire présentant une séquence et une longueur définies, au moyen d'une réaction en chaîne par ligase (LCR).
Elle a détecté un polymorphisme nucléotidique simple (PNS) en utilisant l’AAIL et a réussi à amplifier une petite séquence d’ADN au moyen de la réaction en chaîne par ligase (RCL) plutôt que de la réaction en chaîne par polymérase (RCP).
On peut aussi recourir à l'amplification en chaîne par ligase (LCR).
La ligase thermostable selon la présente invention convient pour la mise en oeuvre d'un processus de réaction de détection de ligase et d'un processus de réaction en chaîne de ligase.
Les procédés d'amplification pouvant s'utiliser comprennent la réaction en chaîne de polymérase et la réaction en chaîne de ligase.
L'invention se rapporte à une réaction de ligase en chaîne multiplex (LCR).
L'endonucléase thermostable recombinée est efficace dans une réaction de ligase en chaîne.
Selon cette invention, un dosage utilisé est une ''amplification par ligase captive''.
Ces séquences peuvent être amplifiées par diverses techniques d'hybridation de l'ADN, notamment par LCR ou PCR modifiée.
Un mode de réalisation de 'remplissage d'espaces vides' amélioré, de la réaction en chaîne de la ligase (RCL) est décrit.
Dans un autre version du procédé décrit ci-avant on utilise la technique de réaction en chaîne de la ligase.
L'invention concerne un procédé d'amplification d'une séquence nucléotidique par un procédé faisant intervenir une réaction nucléotidique en chaîne (p. ex. une réaction en chaîne de polymérase ou de ligase).
Les aspects chauffage ou surveillance de l'invention conviennent à une multitude de réactions biologiques, y compris l'amplification en chaîne par polymérase et la ligation répétitive d'oligonucléotides.
On peut détecter l'ADN, l'ARN et les fragments de nucléotides de H. pylori par réaction en chaîne de la polymérase (PCR), par ligation répétitive d'oligonucléotides (LCR), ou par des procédés d'hybridation d'ADN ou d'autres procédés d'amplification.
La présente invention se rapporte à un contrôle interne utilisé dans une 'réaction en chaîne de la ligase remplissant les intervalles' (Gap-LCR).
La présente invention se rapporte à des procédés de détection de petites mutations dans l'acide nucléique cible à l'aide de l'Amplification en Chaîne par Ligase (LCRTM).
On peut faire appel au procédé pour la détection de l'acide nucléique, en effectuant l'hybridisation avec une sonde marquée ou pour l'amplification de l'ADN à l'aide de l'amplification enzymatique du génome ou d'une réaction en chaîne de la ligase.
Requêtes fréquentes anglais :1-200, -1k, -2k, -3k, -4k, -5k, -7k, -10k, -20k, -40k, -100k, -200k, -500k, -1000k,
Requêtes fréquentes français :1-200, -1k, -2k, -3k, -4k, -5k, -7k, -10k, -20k, -40k, -100k, -200k, -500k, -1000k,
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