D'autres modes de réalisation comprennent la Cy5-naltrexone à marquage fluorescent, de la Cy5-neurotensine, de la neurotensine 2-13 marquée par terminaison N ou de la neurotensine 2-13 marquée par lys.
Le conjugué séquestré est marqué pour former un conjugué marqué.
Le substrat multiplis marqué à la fluorescence peut être une surface de phosphate de calcium marquée à la fluorescence ayant un collagène marqué à la fluorescence.
Ces esters d'acide phosphonique marqués peuvent ainsi être utilisés en tant que précurseurs pour la production en une étape de sulfures de vinyle marqués, de sulfoxides de vinyle marqués, et de sulfones de vinyle marqués.
L'oligonucléotide à deux marqueurs est formé en ajoutant un didésoxynucléoside thriphosphate à un seul marqueur ou par ligation de deux polynucléotides à un seul marqueur.
Les conjugués à marquage enzymatique sont des antigènes à marquage enzymatique, des anticorps à marquage enzymatique ou des anti-anticorps à marquage enzymatique.
L'invention porte sur un système de suivi pour produits alimentaires, qui comprend des conditionnements de produits alimentaires étiquetés et des contenants étiquetés pour transporter les conditionnements étiquetés vers des sites de récolte.
L'image étiquetée provisoirement est ré-étiquetée en fonction de la table finale obtenue.
La présente invention concerne un facteur d'élongation marqué par un extincteur (EF-Tu) et un ARNt marqué par un fluorophore.
Dans un autre mode de réalisation, les deux acides oligonucléiques peuvent être marqués au moyen de marquages différents ou aucun d'eux n'est marqué.
Toutes les cellules dans un échantillon biologique sont marquées par fluorescence, des cellules cibles étant également marquées magnétiquement.
On a également prévu des procédés de synthèse, à partir de phosgène marqué, de composés marqués utilisables comme marqueurs en TEP.
Cette invention se rapporte à des procédés visant à retirer d'un mélange des molécules marquées par colorant qui n'ont pas été incorporées au mélange qui contient par ailleurs des polynucléotides marqués par colorant.
L'invention concerne un procédé de détection de séquences de nucléotides faisant intervenir des oligonucléotides libres, non marqués, des oligonucléotides hybridables, libres, marqués, et des oligonucléotides immobilisés, non marqués.
Dans certaines exécutions on peut détecter la conversion d'un substrat marqué en produit marqué.
Ce lipide échantillon marqué inclut le lipide échantillon marqué avec la sonde lipidique du complexe métal-ligand.
L'invention porte également sur une méthode de dérépression de caspases inhibées par l'IAP, et sur des méthodes de bioessais utilisant les composés marqués de l'invention et spécialement des composés marqués fluorescents.
On utilise des étalons marqués isotopiquement.
Les articles (10) ainsi étiquetés sont également décrits.
Les molécules marquées peuvent être des peptides ou des protéines, bien que d'autres types de molécules puissent être marqués.
Requêtes fréquentes anglais :1-200, -1k, -2k, -3k, -4k, -5k, -7k, -10k, -20k, -40k, -100k, -200k, -500k, -1000k,
Requêtes fréquentes français :1-200, -1k, -2k, -3k, -4k, -5k, -7k, -10k, -20k, -40k, -100k, -200k, -500k, -1000k,
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