Des exemples de réactions de condensation nommées incluent la condensation aldolique, la condensation de Dieckman, la condensation de Clasien et les réactions de condensation de Knoevenagel.
La première étape implique la formation d'acroléine à partir du formaldéhyde et de l'acétaldéhyde par condensation de Knoevenagel.
L'invention concerne de nouveaux produits de condensation de Knoevenagel, leur procédé de production et leur utilisation, notamment à des fins pharmaceutiques et analytiques.
L'invention concerne également des améliorations de la condensation de Knoevanagel concernant le catalyseur utilisé ainsi que la production des deux composants 3,4-dihydroxy-5-nitro-benzaldehyde et N,N-diéthyl-2-cyano-acétamide.
acétate d’Ammonium est utile comme un de catalyseur dans la condensation de Knoevenagel et comme une source d’ammoniac dans la réaction de Borch en synthèse organique.
Dans certains cas, entacapone peut être employé en tant que produit brut, voire in situ en tant que produit d'une condensation de Knoevenagel de 3,4-dihydroxy-5-nitro-benzaldéhyde et de N,N-diéthyl-2-cyano-acétamide.
Des exemples de réactions de condensation nommées incluent la condensation aldolique, la condensation de Dieckman, la condensation de Clasien et les réactions de condensation de Knoevenagel.
La première étape implique la formation d'acroléine à partir du formaldéhyde et de l'acétaldéhyde par condensation de Knoevenagel.
L'invention concerne de nouveaux produits de condensation de Knoevenagel, leur procédé de production et leur utilisation, notamment à des fins pharmaceutiques et analytiques.
Pour cela, un benzaldéhyde substitué correspondant et un acétonitrile substitué approprié sont soumis ensemble à une condensation de Knoevenagel.
L'invention concerne également des procédés de préparation des nitriles d'acide cinnamique.
L'invention concerne également des améliorations de la condensation de Knoevanagel concernant le catalyseur utilisé ainsi que la production des deux composants 3,4-dihydroxy-5-nitro-benzaldehyde et N,N-diéthyl-2-cyano-acétamide.
On décrit en outre des conjugués des condensats de Knoevenagel avec des biomolécules.
acétate d’Ammonium est utile comme un de catalyseur dans la condensation de Knoevenagel et comme une source d’ammoniac dans la réaction de Borch en synthèse organique.
Dans certains cas, entacapone peut être employé en tant que produit brut, voire in situ en tant que produit d'une condensation de Knoevenagel de 3,4-dihydroxy-5-nitro-benzaldéhyde et de N,N-diéthyl-2-cyano-acétamide.
Requêtes fréquentes anglais :1-200, -1k, -2k, -3k, -4k, -5k, -7k, -10k, -20k, -40k, -100k, -200k, -500k, -1000k,
Requêtes fréquentes français :1-200, -1k, -2k, -3k, -4k, -5k, -7k, -10k, -20k, -40k, -100k, -200k, -500k, -1000k,
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