une maladie mitochondriale (syndrome de Kearns-Sayre ou
Quelques rares syndromes de Pearson (voir ce terme) ont évolué vers un syndrome de Kearns-Sayre.
Le syndrome de Pearson apparaît après une suppression évidente de l'ADN mitochondrial, semblable à une ophtalmoplégie externe progressive et au syndrome de Kearns-Sayre.
Le diagnostic différentiel inclut le syndrome de Wolfram, les maladies mitochondriales telles que le syndrome de Kearns-Sayre et le syndrome de Pearson (voir ces termes), ainsi que les carences en vitamine B12 ou en folates alimentaires.
Le diagnostic différentiel inclut le syndrome de Wolfram, les maladies mitochondriales telles que le syndrome de Kearns-Sayre et le syndrome de Pearson (voir ces termes), ainsi que les carences en vitamine B12 ou en folates alimentaires.
Une forme de myopathie mitochondriale est connue sous le nom de maladie de Kearns-Sayre.
Le Syndrome de Kearns Sayre débute avant l’âge de 20 ans.
Requêtes fréquentes anglais :1-200, -1k, -2k, -3k, -4k, -5k, -7k, -10k, -20k, -40k, -100k, -200k, -500k, -1000k,
Requêtes fréquentes français :1-200, -1k, -2k, -3k, -4k, -5k, -7k, -10k, -20k, -40k, -100k, -200k, -500k, -1000k,
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