Ces composés présentent une action inhibitrice sur la kinase, telle qu'une action inhibitrice sur VEGFR/KDR.
Ces composés présentent une excellente activité inhibitrice de l'oxydation de LDL.
L'invention concerne des composés présentant une activité inhibitrice de la métalloprotéase-13 matricielle, ainsi qu'une activité inhibitrice de l'aggrécanase.
Le composé ou le sel a une activité inhibitrice de la production de Aß ou une activité inhibitrice de BACE1.
La seconde réponse physiologique inhibitrice peut être supérieure à la première réponse physiologique inhibitrice.
Ce composé s'avère utile en tant que principe actif de médicaments présentant une activité d'inhibition de la néovascularisation, une activité d'inhibition de l'apoptose et une activité d'inhibition du cycle cellulaire.
Ce dérivé de méthylhonokiol présente un effet inhibiteur de l'agrégation de la β-amyloïde, un effet inhibiteur de l'activité de la β-secrétase, un effet inhibiteur de l'apoptose neuronale par la β-amyloïde.
n'ont pas d'effet inhibiteur vis-à-vis des bactéries
n'ont pas d'effet inhibiteur vis-à-vis des bactéries.
Ils sont dès lors utiles dans le traitement et/ou la prophylaxie du cancer.
Ces nouveaux composés possèdent une activité inhibant la CHK1 kinase, une activité inhibant la PDK1 et une activité inhibant la Pak kinase.
L'extrait hautement inhibiteur à toute dilution et hautement inhibiteur des deux lignées de cellules cancéreuses.
facteur inhibiteur synthétisé par la cellule
Ces substances possèdent une excellente activité d'inhibition des protéases.
La présente invention concerne de nouveaux composés inhibiteurs d'enzymes.
Ces inhibiteurs bifonctionnels se caractérisent par deux domaines: un domaine d'inhibition de glycoprotéine IIb/IIIa et un domaine d'inhibition de thrombine.
Le composé présente une excellente activité inhibitrice de la phospholipase A2 (PLA2) de type IV, et présente donc une activité inhibitrice des prostaglandines et/ou des leucotriènes.
Le dérivé de quinolone et un sel acceptable sur le plan pharmaceutique dudit dérivé présentent une excellente activité inhibitrice vis-à-vis de P2Y12 et une activité inhibitrice par rapport à l'agrégation plaquettaire.
Dérivé de pyrazoloquinolone ayant une activité d'inhibition de kinases.
Un test d'effet inhibiteur de glycosidase prouve que le composé, représenté par la formule I, présente une activité inhibitrice sélective contre différentes glycosidases.
Requêtes fréquentes anglais :1-200, -1k, -2k, -3k, -4k, -5k, -7k, -10k, -20k, -40k, -100k, -200k, -500k, -1000k,
Requêtes fréquentes français :1-200, -1k, -2k, -3k, -4k, -5k, -7k, -10k, -20k, -40k, -100k, -200k, -500k, -1000k,
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