L'hyperbilirubinémie familiale transitoire est une maladie héréditaire.
Trouble héréditaire rare appelé ataxie-télangiectasie
Le syndrome de Marfan est un trouble génétique ou héréditaire.
L'hyperbilirubinémie familiale transitoire est une maladie héréditaire.
L’ataxie-télangiectasie (AT) est un trouble héréditaire rare.
Le syndrome de Marfan est un trouble génétique ou héréditaire.
Le déficit en facteur XII est une maladie héréditaire très rare.
Différentes enquêtes ont conclu que le syndrome de Tourette est une maladie héréditaire.
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sclérose tubéreuse et du syndrome du X fragile (trouble héréditaire);
Déficit en méthylènetétrahydrofolate réductase (MTHFR) : C’est une maladie héréditaire.
Carence en pseudocholinestérase, une maladie héréditaire : Les personnes atteintes de ce trouble sont sensibles à certains anesthésiques.
Un type d'épilepsie idiopathique généralisée consiste en des convulsions néonatales familiales bénignes (BFNC), trouble à prédominance héréditaire chez les nouveau-nés.
Il s’agit d’une maladie héréditaire rare qui affecte le sang.
Elle est héritée de façon autosomale récessive, ce qui signifie que :
Requêtes fréquentes anglais :1-200, -1k, -2k, -3k, -4k, -5k, -7k, -10k, -20k, -40k, -100k, -200k, -500k, -1000k,
Requêtes fréquentes français :1-200, -1k, -2k, -3k, -4k, -5k, -7k, -10k, -20k, -40k, -100k, -200k, -500k, -1000k,
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