l’infliximab (Inflectra®) et l’infliximab (Renflexis®) sont des versions biologiques biosimilaires de l’infliximab d’origine (Remicade®).
Le développement d'anticorps à infliximab a augmenté l'autorisation infliximab.
L’infliximab (Inflectra®) est une version biosimilaire de l’infliximab basée sur le biologique d’origine infliximab (Remicade).
Le traitement avec REMICADE peut être associé au développement d'anticorps à infliximab.
1 Les patients sous placebo ont reçu du méthotrexate alors que les patients sous infliximab ont reçu en même temps de l'infliximab et du méthotrexate.
1 Les patients sous placebo ont reçu du méthotrexate alors que les patients sous Remicade ont reçu en même temps de l’infliximab et du méthotrexate.
Calculer la dose, le volume total de solution reconstituée de SYLVANT requis et le nombre de flacons nécessaires.
Calculez la dose, le volume total de solution REMICADE reconstituée exigée et le nombre de fioles REMICADE nécessaires.
1.Calculer la dose, le volume total de solution reconstituée de Sylvant requis et le nombre de flacons nécessaires.
Remarque : Les patients du groupe placebo ont reçu du méthotrexate tandis que ceux du groupe infliximab pour injection ont reçu de l’infliximab pour injection et du méthotrexate.
L'adjonction de méthotrexate à l'infliximab ne semble conférer aucun avantage supplémentaire par rapport à la monothérapie d'infliximab.
D’un autre côté dans les Pays-Bas, l’étude BIO-SWITCH a examiné les effets de la transition des patients du biologique d’origine de l’infliximab au biosimilaire de l’infliximab.
La combinaison de l'azathioprine et de l'infliximab était significativement supérieure à l'infliximab seul pour induire une rémission clinique sans corticostéroïdes.
NB : Infliximab ne doit pas être prescrit en cas de perforation intestinale ou de sepsis (voir le Résumé des Caractéristiques du produit de l'infliximab).
Un biosimilaire de l’infliximab (Inflectra®) a été approuvé en 2016 et un autre biosimilaire de l’infliximab (Renflexis®) a été approuvé en 2018.
Les patients étaient randomisés soit pour continuer l’infliximab ou soit pour changer à la version biosimilaire de l’infliximab (INFLECTRA® au Canada).
220 patients ont été randomisés en quatre groupes (groupes existants [CT-P13 and infliximab de référence] et groupes alternatifs [infliximab de référence pour le CT-P13 et CT-P13 pour l'infliximab de référence]) en double aveugle.
Santé Canada a approuvé un biosimiliare de l’infliximab (Inflectra®) en 2016 et un autre biosimilaire de l’infliximab (Renflexis®) en 2018.
Réactions à la perfusion à la suite de la ré-administration d'infliximab
L'infliximab ne doit pas être utilisé en cas de suspicion de perforation gastro-intestinale ou de sepsis (se référer au Résumé des Caractéristiques du Produit de l'infliximab).
Requêtes fréquentes anglais :1-200, -1k, -2k, -3k, -4k, -5k, -7k, -10k, -20k, -40k, -100k, -200k, -500k, -1000k, -2000k,
Requêtes fréquentes français :1-200, -1k, -2k, -3k, -4k, -5k, -7k, -10k, -20k, -40k, -100k, -200k, -500k, -1000k, -2000k,
Traduction Translation Traducción Übersetzung Tradução Traduzione Traducere Vertaling Tłumaczenie Mετάφραση Oversættelse Översättning Käännös Aistriúchán Traduzzjoni Prevajanje Vertimas Tõlge Preklad Fordítás Tulkojumi Превод Překlad Prijevod 翻訳 번역 翻译 Перевод