L'homogénat est concentré en séparant le solvant de l'homogénat, ce qui produit un extrait permettant d'augmenter la teneur en solides et de produire un homogénat concentré.
Les particules solides sont ensuite éliminées de l'homogénat en filtrant celui-ci avec un premier filtre.
L'homogénat concentré est séché pour évaporer le solvant restant et transformer l'homogénat concentré sous forme de poudre.
L'homogénat obtenu est soumis à centrifugation et est filtré.
L'homogénat obtenu est soumis à centrifugation et est filtré.
De préférence, cet homogénéisat lyophilisé est pulvérisé sous la forme d'une poudre.
Ce procédé comprend les étapes suivantes: obtention d'un homogénat de cartilage en solution aqueuse, qui est ensuite centrifugé puis fractionné afin de donner un extrait global dont les molécules ont un poids compris entre 0 et 500 kDa.
La présente invention concerne également une composition pharmaceutique ou cosmétique contenant l'homogénat mentionné ci-dessus.
La concentration de tulathromycine dans les poumons est considérablement plus élevée que dans le plasma.
L'invention a aussi pour objet le procédé de préparation des cellules désagrégées et le broyât obtenu selon ce procédé.
Cet homogénat peut être soumis à au moins une étape de purification de façon à obtenir une fraction enrichie en apoxvirus.
On réduit un tissu végétal brut en un homogénat stable sans perte significative de protéine ou d'activité pharmaceutique.
L'extrait est ensuite purifié avec une colonne d'extraction en phase solide C18.
Ledit facteur chimiotactique neutrophile humain (NCF) est solubilisé à partir d'un homogénat cellulaire de transformation traité par des lysozymes utilisant de l'urée ou de l'hydrochlorure de guadinine.
L'homogénat filtré est recueilli et filtré avec un deuxième filtre de manière à éliminer de la solution les agents chimiques de masse moléculaire élevée.
On décrit également des procédés servant à détecter et à identifier la présence d'une multitude d'analytes dans un aliment liquide ou un homogénat alimentaire.
On peut utiliser ledit homogénat directement à des fins pharmaceutiques sans avoir recours à une extraction, une purification, ou une précipitation ultérieure de la protéine pharmaceutique.
L'invention concerne une composition pour application topique contenant un broyât de cellules d'au moins un végétal, désagrégées sous haute pression.
L'homogénat est incubé en présence d'un détergent, une solution de chlorure de sodium est ajoutée à température élevée; le tout est refroidi, traité avec des ultrasons, un sorbant et un détergent puis concentré.
En cas de contamination bactérienne de la culture primaire, le test doit être recommencé avec l'homogénat de tissus conservé à – 80 °C.
Requêtes fréquentes anglais :1-200, -1k, -2k, -3k, -4k, -5k, -7k, -10k, -20k, -40k, -100k, -200k, -500k, -1000k,
Requêtes fréquentes français :1-200, -1k, -2k, -3k, -4k, -5k, -7k, -10k, -20k, -40k, -100k, -200k, -500k, -1000k,
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