Des résultats de CMT dus à certaine altération de gène et est également nommés en tant que moteur héréditaire et neuropathie sensorielle (HMSN) ou atrophie musculaire péronéale.
HMSN je est associé à une vitesse de la conduction nerveuse anormale dans l ’ hypertrophie et le nerf n'est pas vu dans HMSN II.
Les bébés atteints de NSM/ACC ont de la difficulté à s’asseoir et à ramper.
Quelques cas de NSM/ACC ont aussi été identifiés dans d’autres pays.
Généralement, un enfant atteint de NSM/ACC aura une démarche lente et un équilibre fragile.
Le statut de porteur du gène de la NSM/ACC peut être confirmé par un test génétique.
Le gène de la NSM/ACC a été localisé en 1996 et identifié en 2002 par des scientifiques québécois.
Avec l’aide d’une marchette, certaines personnes atteintes de SNM/ACC seront capables de marcher jusqu’à ce qu’elles atteignent le début de la vingtaine.
Un pédiatre ou un neurologue procédera à un examen clinique ainsi qu’à un test génétique pour confirmer le diagnostic de NSM/ACC.
Cette condition est divisée en deux sous-types motrices et héréditaire sensitive périphérique (HMSN) de types I et II.
Souvent, les porteurs du gène de la NSM/ACC n’ont pas de symptômes et ignorent qu’ils sont porteurs.
La NSM/ACC provoque la dégénérescence des nerfs périphériques responsables des mouvements du corps et de la perception des sensations.
Requêtes fréquentes anglais :1-200, -1k, -2k, -3k, -4k, -5k, -7k, -10k, -20k, -40k, -100k, -200k, -500k, -1000k,
Requêtes fréquentes français :1-200, -1k, -2k, -3k, -4k, -5k, -7k, -10k, -20k, -40k, -100k, -200k, -500k, -1000k,
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