L'invention met à disposition des utilisateurs des cellules modifiées génétiquement, des procédés de leur fabrication et des procédés d'immunostimulation et de traitement du cancer.

Médicaments de thérapie génique contenant des cellules génétiquement modifiées

Médicaments de thérapie génique contenant des cellules génétiquement modifiées

Elles peuvent également contenir un second gène hétérologue.

Ce gène ainsi modifié est transmis aux cellules filles.

Ce gène ainsi modifié est transmis aux cellulesfilles.

Les cellules endothéliales sont génétiquement modifiées et contiennent un gène rapporteur et, éventuellement, un gène thérapeutique.

Ces lymphocytes T sont ensuite génétiquement modifiés pour inclure un «gène suicide».

Certaines des cellules (appelées cellules CD34 ) ont été génétiquement modifiées pour contenir un gène ADA fonctionnel.

L'invention concerne également l'utilisation dudit gène modifié en vue de la régulation de la résistance à la sécheresse d'une plante telle que le riz, ainsi que des plantes et des cellules comprenant ledit gène modifié.

J'ai génétiquement modifié des cellules cancéreuses humaines afin qu'elles expriment peu ou davantage ce gène.

Les cellules végétales sont transformées à l'aide de ce produit de recombinaison génique de végétal et des végétaux renfermant ces cellules font montre de caractéristiques modifiées de floraison.

La thérapie génique consiste à introduire un gène médicament dans des cellules cibles à l’aide d’un vecteur, le plus souvent un virus modifié.

La présente invention concerne également l'utilisation de vecteurs de thérapie génique comprenant un gène de tyrosinase.

En outre, cette invention concerne des cellules modifiées avec un gène de tyrosinase.