La présente invention concerne des molécules de liaison de progastrine spécifiques de la progastrine, ne liant pas gastrine-17 (G17), gastrine-34 (G34), gastrine-17 à extension glycine (G17-Gly) ou gastrine-34 à extension glycine (G34-Gly).
L'invention concerne également des panneaux de MAb utiles pour la détection et la quantification de la gastrine-17 (G17), de la gastrine-17 à extension glycine (G17-Gly), de la gastrine-34 (G34) et de la gastrine-34 à extension glycine.
L'expression de la gastrine par les cancers du colon est inhibée par l'expression de la gastrine antisens.
L'invention concerne des molécules d'acide ribonucléique interférant spécifique vis-à-vis de la gastrine (ARNi) qui exercent une régulation négative sur le gène de l'hormone gastrine.
La famille de la gastrine-cholécystokinine comprend gastrine et cholécystokinine.
Ces composés sont des antagonistes récepteurs de gastrine et/ou de CCK-B.
Ces composés sont des antagonistes des récepteurs de la gastrine et/ou de la CCK-B.
Dans une forme de réalisation, l'invention concerne une composition pharmaceutique comprenant un composé de gastrine qui, une fois administrée à un sujet, présente une activité prolongée par comparaison à la gastrine endogène.
L'invention porte sur des compositions et des procédés de prévention ou de traitement du diabète, comprenant une quantité thérapeutiquement efficace d'au moins un composé de gastrine, à savoir la gastrine G1.
De préférence, le dérivé de ligand peptidique est un dérivé de gastrine.
Ledit composé peut être employé dans le traitement de troubles liés à la gastrine.
La surveillance postopératoire implique la mesure du niveau de gastrine, avec imagerie si une élévation du niveau de gastrine est détectée.
Ils sont également efficaces dans le traitement de tumeurs dépendant de la gastrine ou en tant qu'antipsychotiques.
On peut choisir des combinaisons d’au moins un agoniste de la gastrine et d’au moins un facteur de régulation de croissance/des hormones et, éventuellement, au moins un composé de gastrine pour produire des effets additifs, complémentaires ou synergiques.
Cela entraîne à la fois une inhibition de la libération ultérieure de sécrétine et une sécrétion de gastrine antrale, mais avec une libération accrue de gastrine par les cellules de gastrinome.
Le récepteur de peptides à libération de gastrine est solubilisé et purifié dans une forme active.
L'invention concerne de nouvelles méthodes et compositions contenant un composé de gastrine.
Gastrine déclenche une surproduction d’acide gastrique.
L'invention se rapporte à un traitement de l'hypergastrinémie liée à un taux sérique de gastrine particulier, consistant à effectuer une immunisation active ou passive dirigée contre la sécrétion de gastrine.
L'invention a également trait à des anticorps spécifiques dirigés contre le récepteur de gastrine pour l'immunisation passive.
Requêtes fréquentes anglais :1-200, -1k, -2k, -3k, -4k, -5k, -7k, -10k, -20k, -40k, -100k, -200k, -500k, -1000k,
Requêtes fréquentes français :1-200, -1k, -2k, -3k, -4k, -5k, -7k, -10k, -20k, -40k, -100k, -200k, -500k, -1000k,
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