L'invention concerne aussi des méthodes de réduction de la transition épithélium-mésenchyme dans le cancer des ovaires ou une cellule tumorale, ainsi que des méthodes d'induction de la transition mésenchyme-épithélium.

Selon l'invention, les anticorps qui ciblent la clusterine, une protéine jouant un rôle dans la transition épithéliale-à-mésenchymateuse (EMT) des cellules carcinomateuses, sont identifiés et caractérisés.

Cette invention concerne l'utilisation d'AxI comme biomarqueur pour détecter la survenue d'une transition mésenchyme-épithélium (TME) chez un sujet.

Divers procédés pour détecter la présence d'une transition épithéliale à mésenchymateuse (EMT) chez un sujet par mesure de l'expression et/ou de l'activité de l'Akt3 sont également décrits.

Les cellules souches pluripotentes sont cultivées sur un support avec une matrice de revêtement et, en option, elles sont exposées à un ou plusieurs facteurs pour induire une transition épithélio-mésenchymateuse et une cardiogenèse.

L'invention concerne plus précisément différentes méthodes de détection de la survenue d'une transition mésenchyme-épithélium (TME) chez un sujet en mesurant l'expression et/ou l'activité d'AxI.

Il a été rapporté que la transition mésenchymateuses‐épitheliales (TME) joue un rôle clé dans le mouvement du cancer et de la migration au cours de la métastase.

Né comme un épithélium, NC progéniteurs subir une épithéliale-mésenchymateuse qui génère le mouvement cellulaire à l'écart de la CNS.

Au cours du développement du cancer, certaines cellules épithéliales présentes dans la tumeur peuvent réactiver un mécanisme cellulaire appelé Epithelial-to-Mesenchymal Transition (EMT).

Au cours du développement du cancer, certaines cellules épithéliales présentes dans la tumeur peuvent réactiver un mécanisme cellulaire appelé “Epithelial-to-Mesenchymal Transition” (EMT).

Au cours du développement du cancer, certaines cellules épithéliales présentes dans la tumeur peuvent réactiver un mécanisme cellulaire appelé « Epithelial-to-Mesenchymal Transition » (EMT).

Les cellules sur l'extrémité réceptrice de ce signe de TGFb passent par une transformation plutôt spectaculaire, appelée un passage épithélial-à-mésenchymateux, ou EMT.

Modifier la disponibilité d’asparagine in vitro a une forte influence sur le potentiel invasif, qui est corrélé avec un effet sur les protéines qui promeut la transition épithéliale mésenchymateuse.

Nous avons récemment montré qu'une de ces isoforme issue de l'épissage alternatif de p53, Δ133p53ß, favorise le potentiel souche des cellules cancéreuses, et l'invasion métastatique, quel que soit le statut du gène p53, muté ou sauvage.

Elles subissent quelque chose appelée le passage épithélial-à-mésenchymateux, ou EMT, peu de temps après qu'ils forment, et ceci sont ce qui leur permet de se briser loin et émigrer aux places variées dans l'embryon.