Gène de la maladie de Parkinson: gène impliqué dans la maladie de Parkinson.
L'invention concerne des séquences de polynucléotides et de polypeptides du gène de la maladie d'Alzheimer précoce (désigné ici 'gène de EOAD').
Un porteur a le gène de la maladie et une gène normal, et est appelé "hétérozygote" pour la maladie.
Un porteur a le gène de la maladie et une gène normal, et est appelé « hétérozygote » pour la maladie.
L'invention concerne de plus un animal knockin à mutation de gène pathologique, qui constitue un animal modèle pathologique, en particulier un modèle de la maladie d'Alzheimer.
D9S53 et D9S105 représentent les marqueurs d'encadrement les plus proches du gène de la maladie.
Et chaque gène de la maladie de Huntington contient une répétition CAG.
A = Affecté Homozygous pour le gène de la maladie et développera la maladie
Homozygotes pour le gène de la maladie et développera la maladie
A = Affecté Homozygotes pour le gène de la maladie et développera la maladie
L'invention se rapporte au gène de la maladie de Von Hippel-Lindau (VHL) et à son ADNc correspondant.
C = Porteur Porte un gène de la maladie, mais ne développera jamais la maladie
C = Transporteur Porte un gène de la maladie, mais ne sera jamais développer la maladie
Au cours de plusieurs générations de sélection à une distance à partir du gène de la maladie, les éleveurs peuvent éliminer un gène de la maladie complètement à partir de leur ligne.
L'invention se rapporte au gène de la maladie de Von Hippel-Lindau (VHL) et à son ADNc correspondant.
Requêtes fréquentes anglais :1-200, -1k, -2k, -3k, -4k, -5k, -7k, -10k, -20k, -40k, -100k, -200k, -500k, -1000k,
Requêtes fréquentes français :1-200, -1k, -2k, -3k, -4k, -5k, -7k, -10k, -20k, -40k, -100k, -200k, -500k, -1000k,
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