Le désoxy polyol est un 1-désoxy D-allitol et le désoxycétose correspondant est un 1-deoxy L-psicose.
L'extrait contient une andrographolide, 14-désoxy-andrographolide, 14-désoxy-11,12-déshydrogène-andrographolide et néoandrographolide.
L'invention porte sur des dérivés 5-imino-13-déoxy de l'anthracycline, leurs utilisations médicales et leurs procédés de préparation.
Dans un mode de réalisation différent, le désoxy polyol est un L-rhamnitol et le désoxycétose correspondant est un 1-désoxy-L-fructose.
La présente invention a pour objet un procédé de préparation de mono-6-déoxy-6-carboxy et de di-[6-déoxy-6-carboxy] et de tri-[6-déoxy-6-carboxy]-cyclomalto-hexaose ou -heptaose ou -octaose.
Les précipités sont filtrés et le précipité et le filtrat sont extraits séparément avec des solvants organiques. 13-deoxy anthracycline peut être convertie en 5-imino-13-deoxy anthracycline par réaction avec de l'ammoniac méthanolique.
On a également synthétisé la 2'-désoxy-2'-épi-2'-fluorocoformycine et la 2'-désoxy-8,2'-diépi-2'-fluorocoformycine à partir de 3,5-di-O-benzoyl-2-désoxy-2-fluoro-α-D-arabinofuranosyl bromure en une réaction à étapes multiples.
On a synthétisé la 2-désoxy-2'-fluorocoformycine et la 2'-désoxy-8-épi-2'-fluorocoformycine au moyen d'une réaction à étapes multiples par l'intermédiaire de 3,5-di-O-benzoyl-2-désoxy-2-fluoro-α- et -β-D-ribofuranosyl bromure.
La présente invention a pour objet de nouveaux composés de la 3'-désoxy-3'-acylaminospectinomycine.
L'invention se rapporte à des composés d'oméga-désoxy-azapyrannose, à des procédés de production et d'utilisation de ces composés, ainsi qu'à un procédé de production de composés d'oméga-désoxy-azafurannose.
Ces composés sont: l'acide 4-amino-acide-4-désoxy-10-désazaptéroyl-η-méthylèneglutamique (1); l'acide 4-amino-4-désoxy-10-éthyl-10-désazaptéroyl-η-méthylèneglutamique (2); et l'acide 4-amino-4-désoxy-10-désazaptéroyl-3-hydroxyglutamique (3).
C'est invention concerne aussi un nouveau composé 11-desoxy-prostaglandin.
D'autres exemples spécifiques de composés actifs comprennent le N1-(2'-désoxy-2'-fluoro-β-L-arabinofuranosyl)-5-éthyluracyl; le N1-(2'-désoxy-2'-fluoro-β-L-arabinofuranosyl)-5-iodocytosine; et le N1-(2'-déoxy-2'-fluoro-β-L-arabinofuranosyl)-5-iodouracil.
Cette invention concerne une technique améliorée de préparation de nucléosides modifiés en 2' et de nucléosides 2'-désoxy, tels que la ß-L-2'-désoxy-thymidine (LdT).
L'invention concerne une méthode économique pour synthétiser du 2-désoxy-L-ribose à partir de 2-désoxy-D-ribose, par le biais d'une réaction, d'une séparation et d'une purification faciles.
Requêtes fréquentes anglais :1-200, -1k, -2k, -3k, -4k, -5k, -7k, -10k, -20k, -40k, -100k, -200k, -500k, -1000k,
Requêtes fréquentes français :1-200, -1k, -2k, -3k, -4k, -5k, -7k, -10k, -20k, -40k, -100k, -200k, -500k, -1000k,
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