La présente invention concerne une nouvelle méthode destinée à inhiber l'enzyme cyclooxygénase COX-2.

La présente invention concerne généralement des enzymes de cyclooxygénase (COX) et notamment l'enzyme COX-2.

Il s’agit notamment des gènes codant pour les cytokines, les chimiokines et l’enzyme inductible cyclooxygénase.

La présente invention se rapporte à des séquences nucléotidiques et polypeptidiques, qui décrivent une nouvelle isoenzyme de l'enzyme cyclo-oxygénase, dénommée cyclo-oxygénase-3 humaine dans le descriptif de l'invention.

De telles compositions comprennent une combinaison de composant cellulose régénéré oxydé et d'un médicament anti-inflammatoire nonstéroïdal (NSAID) qui fonctionne comme inhibiteur de l'activité de l'enzyme de cyclo-oxygénase (Cox).

Dans cette étude, les effets de la capsaïcine sur les niveaux d’expression de la COX-2 (enzyme cyclooxygénase-2), NO (oxyde nitrique synthase), et du récepteur vanilloïde 1 (VR-1) ont été déterminées.

L’aspirine bloque la cyclo-oxygénase de toutes les cellules qui ont ce système enzymatique.

Les enzymes cyclo-oxygénases sont également lourdement impliquées dans un certain nombre de maladies.

Par exemple, la curcumine inhibe à la fois la production et l’activité des enzymes cyclooxygénases.

Ces composés sont produits par des enzymes cyclo-oxygénase appelées COX-1 et COX-2.

Dans certains modes de réalisation, les antioxydants catalytiques selon l'invention sont dérivés de médicaments qui exercent une action anti-inflammatoire par inhibition d'enzymes de type cyclooxygénase.

L'invention concerne une méthode d'inhibition des cyclooxygénases et des inflammations chez le mammifère, au moyen de cerises ou d'anthocyanes, de bioflavonoïdes et de phénols de cerises.

L'invention concerne des withanolides inhibant l'enzyme cyclooxygénase-2.

Dans le corps il y a 2 formes : cyclooxygenase-1 et cyclooxygenase-2.

La présente invention concerne une nouvelle méthode destinée à inhiber l'enzyme cyclooxygénase COX-2.