L’anomalie génétique en cause est une microdélétion de la région chromosomique 7q11.23.

L’anomalie génétique en cause est une microdélétion* sur le chromosome 7 en q11.23.

La région identifiée correspond à environ deux millions de paires de base d'ADN dans la région chromosomique 12q24.3 sur le bras court du chromosome 12 entre les marqueurs D12S2705 et D12S340.

Elles ont pu démontrer la présence de zones chromosomiques en lien avec la maladie.

La transmission est liée à l'X et le gène responsable a été localisée en Xq27.3-qter.

11 sont en cours de clarification et 27 ont été localisés une région chromosomique.

Or, à cause d’une délétion d’une région chromosomique, le BCG est dépourvu du système de sécrétion ESX-1.

Dans 2014, les chercheurs ont confirmé l'association entre l'orientation homosexuelle chez les hommes et région chromosomique spécifique.

L’ADN fœtal et maternel dans l’échantillon (par ex. plasma) peut être analysé au sujet d'une région chromosomique particulière pour identifier des différences génétiques chez les fœtus.

La variation du nombre de copies, ou CNV, fait référence à la duplication ou à la délétion de portions d’une zone chromosomique.

Dans 2014, les chercheurs ont confirmé l'association entre l'orientation homosexuelle chez les hommes et région chromosomique spécifique.

On a pu ainsi obtenir une preuve de la liaison de marqueurs sur le chromosome 6 entre 6p21.1 et 6q22, ce qui indique la présence d'un locus de susceptibilité de l'ostéoarthrite dans cette région chromosomique.

On a pu ainsi obtenir une preuve de la liaison de marqueurs sur le chromosome 4 entre 4q12 et 4q21.2, ce qui indique la présence d'un locus de susceptibilité de l'ostéoarthrite dans cette région chromosomique.

L'étude s'est concentrée sur une région chromosomique précédemment affectée à la fois par la dépendance à l'alcool et par le barbituré et par le retrait.

Ce gène localisé dans la région chromosomique 12q13 code le canal à l’eau AQP2 dont l’expression dépend de la vasopressine.