Les ligands préférés se lient au variant naturel de la molécule cellulaire de surface avec une plus grande affinité qu'à la molécule cellulaire de surface non modifiée.
La présente invention concerne des molécules d'acide nucléique qui codent une molécule de surface de lymphocyte B humain.
L'invention concerne des moyens et des procédés pour détecter une molécule de surface cellulaire dans un échantillon de cellules.
De tels polypeptides modifiés sont capables de diriger l'infection à l'adénovirus spécifiquement vers les cellules ayant, à leur surface, cette molécule de surface cellulaire.
Les molécules d'adaptateur comprennent une première séquence d'aminoacides ayant une affinité pour une molécule de surface cellulaire et une seconde séquence d'aminoacides ayant une affinité pour une molécule de surface virale.
L'invention concerne une molécule de surface cellulaire, nommée protéine-3 d'asymétrie de type cadhérine (« CLASP-3 »).
La présente invention concerne une molécule de surface dénommée protéine asymétrique de type cadhérine («Clasp-2»).
L'invention concerne une molécule de surface, désignée comme protéine asymétrique de type cadherine 1 ('Clasp-1').
La présente invention concerne une molécule de surface cellulaire, dénommée protéine-5 à asymétrie de type cadhérine (« CLASP-5 »).
L'invention concerne une molécule de surface, appelée protéine d'asymétrie du type cadhérine 2 ('CLASP-2').
La présente invention concerne une molécule de surface de cellule, appelée protéine-4 d'asymétrie similaire à la cadhérine ('CLASP-4').
La présente invention concerne une molécule de surface cellulaire, dénommée protéine-7 à asymétrie de type cadhérine (« CLASP-7 »).
Cette réponse cellulaire peut par exemple se manifester sous la forme de modifications des voies de transduction du signal modulées par une molécule de surface cellulaire.
L'invention concerne une toxine clostridiale multivalente comprenant au moins un domaine de liaison à une molécule de surface cellulaire d'une cellule cible.
La présente invention a trait à un procédé pour le suivi de l'internalisation d'une molécule de surface cellulaire d'intérêt mettant en oeuvre une lectine détectable.
Requêtes fréquentes anglais :1-200, -1k, -2k, -3k, -4k, -5k, -7k, -10k, -20k, -40k, -100k, -200k, -500k, -1000k,
Requêtes fréquentes français :1-200, -1k, -2k, -3k, -4k, -5k, -7k, -10k, -20k, -40k, -100k, -200k, -500k, -1000k,
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