Ces anticorps sont spécifiques des épitopes de la partie du terminal amino ou carboxy de la protéine.
La présente invention concerne une protéine de fusion possédant une activité d'érythropoïétine in vivo améliorée, un fragment de peptide d'extrémité carboxylique de thrombopoïétine étant fusionné à l'extrémité carboxylique d'érythropoïétine humaine.
L'invention se rapporte à une mutéine d'IL-6 présentant une activité biologique accrue.
Une extrémité C-terminale ( carboxyl-terminale) et une extrémité N-terminale (amino-terminale).
Triméthylsilanolates de métal alcalin utilisés comme réactifs de clivage dans le séquençage de protéines par la terminaison carboxy.
L'invention concerne un procédé de séquençage de protéines à terminaison carboxy utilisant du phosphoro-isothiocyanatidate dans l'étape de dérivation.
La présente invention concerne des molécules chimériques (c'est-à-dire, une protéine de fusion d'anticorps ou de fusion) comprenant une séquence d'importation de protéines terminales carboxy et une région cargo terminale amino.
La protéine est une protéine transmembranaire de type II, et possède un domaine cytoplasmique aminé terminal, un domaine transmembranaire, et un domaine extracellulaire carboxy terminal.
Ainsi, il est possible de réaliser un couplage génotype/phénotype et/ou d'introduire un marquage terminal carboxy dans des protéines.
Cette protéine est une protéine transmembrane de type III et possède également un domaine extracellulaire aminé terminal, un domaine transmembrane, et un domaine intracellulaire carboxy terminal.
Généralement, on détermine soit la taille de ces protéines APC soit la liaison relative des anticorps se liant au terminal amino avec les anticorps se liant au terminal carboxy.
Spécifiquement, on peut produire des homodimères et des hétérodimères dont les 25 acides aminés à terminaison carboxy de la région V sont supprimés.
La présente invention concerne des mutations dans les moitiés amino et carboxy-terminales de la gp120 du VIH-1 et dans la terminaison de la gp41, qui contribuent aux phénotypes résistants à la neutralisation et à pouvoir infectieux élevé du VIH-1.
On décrit une méthode de séquençage de protéines en partant du carboxy terminal, qui fait appel à du diphényle phosphoroisothiocyanatidate et à une amine hétérocyclique, pour produire un dérivé thiohydantoïne de l'acide aminé C-terminal.
L'invention concerne l'utilisation de méthodes génomiques et protéomiques pour identifier l'ubiquitine hydrolase (UCH-L1) comme marqueur biologique pour la mucoviscidose.
Requêtes fréquentes anglais :1-200, -1k, -2k, -3k, -4k, -5k, -7k, -10k, -20k, -40k, -100k, -200k, -500k, -1000k,
Requêtes fréquentes français :1-200, -1k, -2k, -3k, -4k, -5k, -7k, -10k, -20k, -40k, -100k, -200k, -500k, -1000k,
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