L'invention concerne un mélange formé d'un aminosilane bloqué, oligomère (de structure azométhine) et d'une amine primaire bloquée, monomère (de structure azométhine).
L'invention porte sur la coloration de fibres de kératine au moyen de colorants directs à base d'azométhine ou de précurseur de ceux-ci obtenus à partir de 2-alkylrésorcinols.
Dosage du bore par spectrométrie avec l'azométhine-H
L'invention concerne la coloration de fibres de kératine au moyen de colorants directs d'azométhine ou de précurseurs réduits de colorants directs d'azométhine, obtenus à partir de para-phénylènediamines N-alkylaminées secondaires.
On peut alors utiliser l'azométhine pour produire un anilide acétique halogéné.
L'invention concerne la coloration de fibres de kératine à l'aide de colorants directs azométhines de formule (I) ou de précurseurs réduits des colorants directs azométhines de formule (II) obtenus à partir de 2-chloro-3-amino-6-méthylphénol.
Qualité de l'eau -- Dosage du borate -- Méthode spectrométrique à l'azométhine-H
EN 17041: Engrais — Dosage du bore dans des concentrations inférieures ou égales à 10 % par spectrométrie avec l'azométhine-H
Qualité de l'eau — Dosage du borate — Méthode spectrométrique à l'azométhine-H
Des composés et des polymères d'azométhine ayant des propriétés électrochromiques sont également décrits, ainsi que l'utilisation desdits composés dans des dispositifs électrochromiques.
Ces nouveaux ligands sont efficaces dans des réactions d'alkylation allylique asymétriques catalysées par du palladium, et dans des réactions de cyclisation [3+2] d'azométhine ylides catalysées par de l'argent.
Selon ce processus, on fait réagir un radical hybridé sp2 avec un groupe caractéristique d'azométhine pour obtenir des composés de pyrrolidine et d'indole.
Cette invention concerne la préparation de polymères d'azométhine et d'acylhydrazone, et également la polymérisation dynamique de ces polymères.
Dans ce procédé, un radical hybridé en sp2 est mis à réagir avec une entité azométhine afin de former des composés pyrrolidine et indole.
Le produit azométhinique peut ensuite être mis à réagir, de manière soit continue soit discontinue, avec un agent haloacétylant et, de plus, avec un alcool aliphatique.
Dans un mode de réalisation préféré de l'invention, le processus chimique est destiné à la production d'azométhine aromatique au moyen de la réaction d'une aniline avec un formaldéhyde.
Le composé présente une excellente durabilité en dépit du fait que le composé présente une structure d'azométhine, et est incolore et présente une valeur Δn importante.
L'invention concerne la coloration de fibres kératiniques en utilisant des colorants directs à base d'azométhine obtenus à partir de dérivés de 4,5-diaminopyrazole.
La présente invention se rapporte à l'utilisation d'un colorant direct spécifique d'azométhine, pour la teinture de matières à base de kératine, notamment de kératine humaine, par transfert thermique à sec.
L'invention concerne un procédé de fonctionnalisation de nanotubes de carbone par cycloaddition 1,3-dipolaire d'azométhine ylides dans des conditions d'écoulement semi-continu dans des solvants de point d'ébullition élevé.
Requêtes fréquentes anglais :1-200, -1k, -2k, -3k, -4k, -5k, -7k, -10k, -20k, -40k, -100k, -200k, -500k, -1000k,
Requêtes fréquentes français :1-200, -1k, -2k, -3k, -4k, -5k, -7k, -10k, -20k, -40k, -100k, -200k, -500k, -1000k,
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