Le mécanisme de la réaction de Mukaiyama est différent de celui d'une condensation aldol ...
L'invention concerne un procédé de condensation d'aldol, consistant à mélanger un aldéhyde ou une cétone α-non substitué(e) avec un autre aldéhyde ou cétone dans des conditions de réaction sèche, en présence d'un organocatalyseur.
On a également défini un certain nombre de réactions aldol intramoléculaires.
Le procédé permet d'éviter la formation de produits de condensation du type aldol.
Le procédé de cette invention comprend des étapes de condensation, d'hydrodésoxygénation et d'isomérisation d'aldol.
Les étapes synthétiques comprennent, dans des modes de réalisation préférés, une réaction tandem de lactonisation Mukaiyama aldol.
La formation d'un cycle à cinq chaînons est réalisée par une condensation aldol suivie d'une déshydratation de l'aldol formé.
Un montage expérimental classique pour une réaction d'aldolisation.
Développement de la réaction aldol catalytique asymétrique consécutive
Enfin, l'invention a trait à une méthodologie générale aldol diastéréosélective utilisée dans la synthèse de la moitié occidentale.
Réaction aldol multiple au cours de laquelle les composants lourds non retenus sont recyclés ou soumis à un traitement hydrothermique.
Mécanisme de la réaction aldol en catalyse basique (avec −OCH3 comme base)
L'invention concerne des catalyseurs organiques chiraux non métalliques utilisés pour catalyser une réaction de couplage aldolique énantiosélective entre des substrats d'aldéhydes.
Cette invention concerne également une réaction de Michael avec de l'Aldol O-nitreux asymétrique catalytique.
Le composé dérivé du furanne est alors soumis à une réaction d'auto-condensation aldolique ou de condensation aldolique croisée avec un autre composé carbonyle pour donner un composé bêta-hydroxy carbonyle et/ou un composé alpha-bêta carbonyle insaturé.
La réaction aldolique peut se faire par le biais de deux mécanismes fondamentalement différents.
Snoop DoggWEB réaction aldolique peut se faire par le biais de deux mécanismes fondamentalement différents.
La réaction aldol peut se faire par le biais de deux mécanismes fondamentalement différents.
Procédure de broyeur à boulets efficace dans la réaction d aldol asymétrique verte
Les amines sont produites à partir d'oléfines inférieures par une série de réactions d'amination réductrice, oxo et aldol.
Requêtes fréquentes anglais :1-200, -1k, -2k, -3k, -4k, -5k, -7k, -10k, -20k, -40k, -100k, -200k, -500k, -1000k,
Requêtes fréquentes français :1-200, -1k, -2k, -3k, -4k, -5k, -7k, -10k, -20k, -40k, -100k, -200k, -500k, -1000k,
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