SMA adulte (également appelée SMA de type IV) : Ce type de SMA est très rare.

SMA adulte (également appelée SMA de type IV) : Ce type de SMA est très rare.

Les plus courants sont infantiles aigu (type de SMA I), infantile continuel (type de SMA II), jeune continuel (type de SMA III) et début adulte.

AS infantile (également appelée maladie de Werdnig-Hoffmann ou AS de type I) : L’AS infantile est la forme la plus grave d’AS et représente 60 % des cas de la maladie.

SMA infantile (également appelée maladie de Werdnig-Hoffmann ou SMA de type I) : La SMA infantile est la forme la plus grave de SMA et représente 60 % des cas de la maladie à la naissance.

AS infantile (également appelée maladie de Werdnig-Hoffmann ou AS de type I) : L’AS infantile est la forme la plus grave d’AS et représente 60 % des cas de la maladie.

L'insuline est une thérapie établie pour le traitement du diabète juvénile et du diabète non insulinodépendant à un stade ultérieur.

La maladie du distillateur adulte de début - assimilée à l'arthrite rhumatoïde juvénile de systémique-début, elle commence dans la vie adulte

AS juvénile (également appelée maladie de Kugelberg-Welander ou AS de type III) : L’AS juvénile est généralement diagnostiquée après l’âge de 18 mois, mais avant l’âge de 3 ans.

SMA juvénile (également appelée maladie de Kugelberg-Welander ou SMA de type III) : La SMA juvénile est généralement diagnostiquée après l’âge de 18 mois, mais avant les 3 ans de l’enfant.

Comparée à la maladie de Huntington de l’adulte, la forme juvénile a tendance à progresser rapidement.

Les gènes liés à l'asthme adulte de début étaient un sous-ensemble de ceux liés à l'asthme d'enfance-début, presque tout avec de plus légers effets sur l'asthme d'adulte-début que sur l'asthme d'enfance-début.

Déficits immunitaires congénitaux et susceptibilité aux mycobactéries

L'étude examine des différences dans les facteurs de risque génétique pour l'enfance-début et l'asthme d'adulte-début

Arthrite juvénile systémique et maladie de Still de l’adulte