L'invention porte sur un procédé de préparation d'acide aminé acide N-acylé ou d'un sel associé, comprenant l'opération consistant à soumettre un chlorure d'acyle gras et un acide aminé à une réaction d'amidation dans des conditions alcalines.
On décrit un procédé sélectif et à rendement élévé permettant d'effectuer la S-acylation du glutathion, comprenant la réaction entre celui-ci et un chlorure d'acyle ou un anhydride d'acide carboxylique dans de l'acide trifluoroacétique.
Hydrolysats de kératine, produits de réaction avec le chlorure d'acyles de coco
Hydrolysats protéiques de soja, produits de réaction avec le chlorure d'acyles de coco
Pour les réactions du chlorure de thionyle ou des chlorures d’acyle avec l’eau, voir chlorure de thionyle et chlorure d'acyle.
Du chlorure d’acyle on peut obtenir beaucoup d’autres groupes fonctionnels.
6) c’est aussi un catalyseur commun utilisé dans la synthèse des halogénures d’acyle, en particulier la synthèse des chlorures d’acyles d’acides carboxyliques à l’aide de chlorure d’oxalyle ou thionyle.
Il est souvent intéressant d’envisager de transformer l’acide carboxylique en un chlorure d’acyle avant la réaction souhaitée.
Les chlorures d’acyle sont habituellement plus réactifs et cette étape supplémentaire dans le procédé peut augmenter le rendement global de la réaction.
Il est utilisé pour convertir des alcools primaires et secondaires en chlorures d'alkyle, ou des acides carboxyliques en chlorures d'acyle, bien que le chlorure de thionyle donne généralement de meilleurs rendements que le PCl3.
Requêtes fréquentes anglais :1-200, -1k, -2k, -3k, -4k, -5k, -7k, -10k, -20k, -40k, -100k, -200k, -500k, -1000k,
Requêtes fréquentes français :1-200, -1k, -2k, -3k, -4k, -5k, -7k, -10k, -20k, -40k, -100k, -200k, -500k, -1000k,
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