D'autres lignées de femelles adéquatement marquées et porteuses de chromosomes X inversés de façon multiple peuvent également être utilisées.

Les hommes porteurs du syndrome de Klinefelter ont deux chromosomes X (47,XXY), dans certains cas rares trois (48,XXXY) ou quatre chromosomes X (49,XXXXY).

Cela signifie simplement que les grands-mères paternelles ont 0% de chromosomes X partagés avec leurs petits-enfants masculins et 50% avec leurs petits-enfants de sexe féminin.

Cela signifie simplement que les grands-parents paternels ont 0% de leurs chromosomes X partagés avec leurs petits-fils et 50% avec leurs petites-filles.

Le gène anormal est localisé sur l'un des chromosomes X de la mère.

Dieu connaissait donc bien les chromosomes X et Y, même s’ils n’apparaissent pas dans le livre de la Genèse.

Les femmes ont deux chromosomes X et donc deux copies du gène MECP2.

Les filles possèdent deux chromosomes X et donc deux copies du gène DMD.

Un spermatozoïde de chromosome Y mâle nage généralement plus rapidement qu'un spermatozoïde de chromosome X femelle, mais les chromosomes X ont davantage d'endurance.

Pendant le développement embryonnaire, un des deux chromosomes X des femelles mammifères est inactivé.

En effet, les gènes liés à l'intelligence sont présents dans le chromosome X, et, comme vous le savez, les femmes en ont deux (XY pour les hommes).

Les grands-mères paternelles ne transmettent leurs chromosomes X qu’à leurs petites-filles, mais pas à leurs petits-fils.

L'hémophilie affecte seulement des mâles parce que c'est un état de X-linked, c.-à-d., les mâles ont un chromosome X, alors que les femelles sont obligent des transporteurs car elles ont deux chromosomes X.

Apparemment, leurs chromosomes X non touchés ont suffisamment d’activité résiduelle et sont capables de masquer le déficit biochimique.