Le syndrome de Williams, également appelé syndrome de Williams-Beuren, est une maladie génétique rare et orpheline.
Pour en savoir plus sur le Syndrome de Williams vous pouvez consulter la page Facebook de l’association "Autour des Williams".
Les affections génétiques qui influent sur la taille comprennent le syndrome de Down, le syndrome de Turner et le syndrome de Williams.
Les variantes moléculaires du gène de l'élastine favorisent le rétrécissement aortique supravalvulaire ou syndrome de Williams et Beurène.
Le syndrome de Williams (WS) est un trouble du développement entraînant une déficience cognitive de la construction de l'espace visuel.
Conférence Internationale sur le Syndrome de Williams
Le traitement est symptomatique syndrome Williams:
Des neuroscientifiques inversent des symptômes du syndrome de Williams
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Des chercheurs ont inversé des symptômes du syndrome de Williams
Qu’est-ce que le syndrome de Williams: symptômes, diagnostic, traitement, complications
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Les enfants atteints du syndrome de Williams ne montrent pas de biais raciaux WEB
Les personnes atteintes du syndrome de Williams font face à un risque supplémentaire en ligne
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Association Canadienne pour le Syndrome de Williams
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Quelle est l'espérance de vie avec le Syndrome de Williams?
Programmes de recherche financés par la Fondation sur le syndrome Williams Beuren
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Les membres de PKN souffrent de handicaps intellectuels, dont le syndrome de Down et le syndrome de Williams.
Requêtes fréquentes anglais :1-200, -1k, -2k, -3k, -4k, -5k, -7k, -10k, -20k, -40k, -100k, -200k, -500k, -1000k,
Requêtes fréquentes français :1-200, -1k, -2k, -3k, -4k, -5k, -7k, -10k, -20k, -40k, -100k, -200k, -500k, -1000k,
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