La présente invention porte sur des procédés de reprogrammation ou de dédifférenciation cellulaire in vivo et ex vivo appropriés pour une thérapie cellulaire autologue et la médecine régénérative.

La présente invention concerne des procédés de reprogrammation et de programmation cellulaire in vivo et ex vivo adaptés pour une thérapie cellulaire autologue et la médecine régénératrice.

La présente invention concerne une cellule in vivo transformée à l'aide d'ADN codant un récepteur de signalisation de cellule, non endogène à celle-ci.

L'invention porte sur des procédés de formation de cultures cellulaires ex vivo comprenant des cellules de lignées mésenchymateuses différentiées.

La culture de cellules ex vivo, en particulier la culture de cellules souches, est une technique précieuse et largement utilisée.

Les compositions peuvent également être utilisées dans la préparation de dispositifs utilisés dans la culture cellulaire (in vitro) (ex vivo).

L'invention concerne une méthode rapide et sensible pour détecter et mesurer une prolifération cellulaire in vivo chez un mammifère.

L'invention porte également sur l'utilisation desdites poudres et céramiques modifiées pour la transfection de cellules in vitro et in vivo et pour la culture en réseau tridimensionnel.

Enfin, pour in vivo l’analyse du cycle cellulaire, BrdU peut être injecté chez les rongeurs et la population de cellules cibles peut être isolée pour l’analyse du cycle cellulaire.

L'invention concerne des procédés non invasifs de détection de la mort cellulaire in vivo en mesurant des niveaux d'ARNmi omniprésent et spécifique à un tissu.

Cependant, aucune n'a fourni un débit suffisant pour des applications telles que la thérapie cellulaire ex vivo, où la manipulation de nombreuses cellules est utile.

Etant donné qu'il était impossible jusqu'à présent de repiquer les cellules aviaires, il a également été impossible d'effectuer des manipulations cellulaires ou géniques in vivo à l'aide desdites cellules.

Elles sont également utiles pour améliorer la capacité de réplication de cellules en culture, notamment en matière de thérapie cellulaire ex vivo ou de prolifération de cellules souches.

Ces matrices sont, de ce fait, particulièrement utiles en transfection cellulaire in vivo et pour l'expression de gènes dans le contexte d'une thérapie génique.

Ces préparations permettent également d'améliorer la capacité de réplication de cellules dans une culture, par exemple, lors d'une thérapie cellulaire ex vivo, et la prolifération de cellules souches.