Lorsqu'on les administre à des lymphocytes T, les matériaux dirigent la polarisation distincte de TH, TiO2 stimulant largement une réponse dominée TH1, alors que CeO2 stimule une polarisation TH2 et une différentiation TReg.
L'adjuvant immunosuppresseur inhibe la différenciation de cellules dendritiques et stimule la propagation de cellules Treg, en particulier des cellules Treg spécifiques à un antigène.
La suppression de l'activité mTOR induit la différenciation en cellules Treg.
Pour comprendre le mécanisme de la fonction des Treg et la manipulation thérapeutique des Treg in vivo, il faut identifier des récepteurs sélectifs de Treg.
Lorsqu'on les administre à des lymphocytes T, les matériaux dirigent la polarisation distincte de TH, TiO2 stimulant largement une réponse dominée TH1, alors que CeO2 stimule une polarisation TH2 et une différentiation TReg.
Cet anticorps monoclonal peut être utilisé pour un procédé d'élimination des cellules Treg ou un appareil d'élimination des cellules Treg.
La présente invention concerne des méthodes et des compositions de développement de lymphocytes T régulateurs (lymphocytes « Treg »), produisant des « lymphocytes Treg conditionnés ».
Des procédés actuels pour l'expansion Treg in vivo ne sont pas spécifiques à Treg et sont associés à de nombreux effets secondaires indésirables.
L'invention porte également sur des procédés d'isolation et d'expansion de la population de Treg spécifique d'un antigène identifié, ce qui peut permettre une thérapie par lymphocytes Treg spécifiques d'un antigène.
L'amélioration des numéros locaux de Treg à travers in situ Treg ou par induction d'expansion est décrite dans l'invention comme option thérapeutique pour ces troubles.
L'invention concerne un procédé permettant d'inhiber les activités fonctionnelles des cellules Treg par blocage de l'activation des mastocytes induits par les cellules Treg.
Cette protéine a été appelée Treg-sTNF.
La présente invention concerne également des procédés d'identification et/ou d'isolement de sous-populations de cellules Treg et ces populations isolées de cellules Treg.
Le CAR-Treg HLA-A2 est le candidat-médicament CAR-Treg le plus avancé de TxCell.
TxCell évalue actuellement deux populations de CAR-Tregs dans des modèles précliniques de rejet de greffe : des CAR Tregs CD4+FoxP3+ et des CAR-Tregs CD8+FoxP3+.
Requêtes fréquentes anglais :1-200, -1k, -2k, -3k, -4k, -5k, -7k, -10k, -20k, -40k, -100k, -200k, -500k, -1000k,
Requêtes fréquentes français :1-200, -1k, -2k, -3k, -4k, -5k, -7k, -10k, -20k, -40k, -100k, -200k, -500k, -1000k,
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