L'invention concerne des dérivés halogénés de deux agents synthétiques antituberculeux, le thioacétazone et l'acide p-aminosalicylique, synthétisés.
Pour toutes ces raisons, la thioacétazone est rarement utilisée en tant que médicament du Groupe 5.
Leur traitement est similaire (mais M. bovis est naturellement résistant au pyrazinamide et M. africanum naturellement résistant à la thioacétazone).
Elle est associée à une résistance croisée avec certains autres antituberculeux (Chapitre 8, Section 8.5) et son activité bactériostatique est globalement faible.
Requêtes fréquentes anglais :1-200, -1k, -2k, -3k, -4k, -5k, -7k, -10k, -20k, -40k, -100k, -200k, -500k, -1000k,
Requêtes fréquentes français :1-200, -1k, -2k, -3k, -4k, -5k, -7k, -10k, -20k, -40k, -100k, -200k, -500k, -1000k,
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