La tamsulosine optiquement impure, notamment la tamsulosine racémique, peut être résolue en une tamsulosine (R) ou (S), au moyen de sels de sulfonate diastéréomériques de tamsulosine, et ce dans le cadre d'une technique de cristallisation sélective.
Le bloqueur préféré est la tamsulosine HC1.
L'invention concerne des granulés permettant la libération contrôlée de tamsulosine, qui comprennent de la tamsulosine et une matrice de support.
Une préparation de type à absorption percutanée contenant de la tamsulosine.
Un surdosage aigu avec 5 mg de tamsulosine a été rapporté.
L'invention porte sur un procédé de préparation de chlorhydrate de tamsulosine et de purification ultérieure par cristallisation thermique afin d'obtenir du chlorhydrate de tamsulosine essentiellement pur.
L'invention concerne un procédé simple et efficace pour préparer un comprimé à libération soutenue de la tamsulosine HCL, et ledit comprimé ainsi obtenu.
La bioéquivalence entre l'association dutastéride-tamsulosine et l'administration concomitante de façon séparée de capsules de dutastéride et de gélules de tamsulosine a été démontrée.
Plus particulièrement, l'invention concerne un procédé permettant de préparer de la tamsulosine cristalline solide pure sous sa forme de base libre à titre de précurseur destiné à la production de chlorhydrate de tamsulosine.
La présente invention concerne des compositions pharmaceutiques de tamsulosine ou ses sels.
Cette invention se rapporte à des systèmes d'administration de médicaments qui permettent l'administration transdermique de tamsulosine.
Chaque capsule contient du chlorhydrate de tamsulosine à raison de 0,4 mg, ce qui équivaut à 0,367 mg de tamsulosine.
Formulation à libération contrôlée contenant de l'hydrochlorure de tamsulosine.
La présente invention concerne une préparation à libération régulée contenant de l'hydrochlorure de tamsulosine.
La présente invention concerne des compositions nanoparticulaires de finastéride, de dutastéride, de chlorhydrate de tamsulosine ou d'une combinaison de ceux-ci.
La tamsulosine augmente le débit urinaire maximum.
Le débit et l'importance de l'absorption de la tamsulosine administrée sous forme de comprimés de chlorhydrate de tamsulosine à libération prolongée ne sont pas affectés par l'alimentation.
Le taux et l'importance de l'absorption de la tamsulosine administrée sous forme de comprimés de chlorhydrate de tamsulosine à libération prolongée ne sont pas affectés par l'alimentation.
La tamsulosine augmente le débit urinaire maximal.
Le débit et l'importance de l'absorption de la tamsulosine administrée sous forme de comprimés de chlorhydrate de tamsulosine à libération prolongée ne sont pas affectés par une alimentation faible en graisses.
Requêtes fréquentes anglais :1-200, -1k, -2k, -3k, -4k, -5k, -7k, -10k, -20k, -40k, -100k, -200k, -500k, -1000k,
Requêtes fréquentes français :1-200, -1k, -2k, -3k, -4k, -5k, -7k, -10k, -20k, -40k, -100k, -200k, -500k, -1000k,
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