Ces procédés reposent sur l'utilisation de techniques d'hybridation in situ.
L'invention concerne l'hybridation chromogène (colorimétrique) in situ (CISH) et des sondes d'acides nucléiques utiles dans l'hybridation in situ.
L'invention porte sur de nouveaux procédés de détection de micro-organismes dans des échantillons biologiques par hybridation in situ.
La présente invention concerne un procédé amélioré d'hybridation in situ qui repose sur une préparation améliorée du tampon d'hybridation in situ.
Procédure d'hybridation in situ par fluorescence et solutions adaptées à cette procédure.
L'hybridation in situ en fluorescence et l'immunohistochimie révèlent une surexpression des gènes MDM2 and CDK4.
Cependant, les résultats d'autres analyses, y compris de l'immunohistochimie et de l'hybridation in situ en fluorescence, ont mené à un diagnostic de LNH.
La présente invention concerne un procédé pour une méthodologie d'hybridation in situ en fluorescence (FISH) qui permet à des signaux quantifiables d'être obtenus dans un court laps de temps.
Analyser les chromosomes des spermatozoïdes grâce à la technique FISH (hybridation in situ en fluorescence) afin d'évaluer les probabilités de que l'anomalie se présente de nouveau.
Analyser les chromosomes des spermatozoïdes grâce à la technique FISH (hybridation in situ en fluorescence) afin d’évaluer les probabilités de que l’anomalie se présente de nouveau.
L'hybridation in situ en fluorescence (FISH) est un test de génétique moléculaire.
L'hybridation in situ en fluorescence (FISH) est un test génétique moléculaire.
L'invention concerne plus particulièrement un système d'imagerie multifonctionnel destiné à l'hybridation in situ en fluorescence multicolore.
Le procédé peut être utilisé en combinaison avec d'autres tests multiplexés sur l'échantillon de tissu, notamment l'hybridation in situ en fluorescence.
L'hybridation in situ en fluorescence (FISH) permet de détecter des séquences d'ADN spécifiques dans des chromosomes cellulaires par coloration sélective.
Les procédés classiques sont par exemple l'hybridation in situ de micro-organismes à l'aide de sondes oligonucléotidiques à marquage fluorescent (hybridation in situ par fluorescence).
Le deuxième signal peut être généré par ACP in situ ou par hybridation par ACP in situ.
Les données CCC sont mises en corrélation avec les résultats de l'hybridation in situ de l'ADN de HPV.
Ladite méthode peut être réalisée en une ou deux étapes (fixation suivie d'hybridation).
Les sondes d'acide nucléique peuvent s'utiliser lors d'hybridations in situ.
Cette analyse de cellules entières peut être mise en œuvre, par exemple, par hybridation in situ (ISH), par hybridation fluorescente in situ (FISH), par immunocytochimie (ICC) ou par toute combinaison de deux ou davantage de ces techniques.
Plus particulièrement, l'invention concerne des réactifs, des trousses de réactifs et des méthodes d'hybridation in situ automatisée et d'hybridation automatisée sur un microréseau.
Dans certains modes de réalisation, les biomarqueurs sont des signaux d'hybridation in situ à fluorescence multicolore (FISH).
Le développement de la fluorescence in situ hybridisation (FISH)
L'invention concerne des procédés d'immunohistochimie ainsi que des procédés d'analyse d'hybridation in situ.
Méthodes d'immunohistochimie et analyse par hybridation in situ.
L'invention concerne des techniques d'immunohistochimie et analyse d'hybridation in situ
L'identification est réalisée en FISH «Fluorescence In Situ Hybridation».
Des analyses de l'hybridation à l'ADN préparé à partir de lignes cellulaires hybrides de l'homme et du rongeur et des études d'hybridation chromosomiques in situ indiquent la localisation par rapport à 6q24-25.
L'invention concerne également des procédés d'hybridation in situ d'épissage d'ARN normal et défectueux.
Requêtes fréquentes anglais :1-200, -1k, -2k, -3k, -4k, -5k, -7k, -10k, -20k, -40k, -100k, -200k, -500k, -1000k,
Requêtes fréquentes français :1-200, -1k, -2k, -3k, -4k, -5k, -7k, -10k, -20k, -40k, -100k, -200k, -500k, -1000k,
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