Lesdits ligands peuvent se lier à une ou à plusieurs formes de protéine prion, notamment la protéine prion cellulaire (PrPc), la protéine prion infectieuse (PrPsc), et protéine prion recombinante (PrPr).
L'invention porte précisément sur un liant à une protéine prion anormale qui comporte de la lactoferrine ; et sur un procédé pour détecter une protéine prion anormale à l'aide du liant à la protéine prion anormale.
Etant donné qu'une protéine prion (PrP) est une molécule constitutive majeure du prion, la tolérance d'un hôte à l'égard d'une protéine prion endogène a retardé la mise au point de vaccins à prions.
Ces vaccins contiennent une protéine prion, un fragment de protéine prion ou un homologue de protéine prion non amyloïdogène et un adjuvant induisant une réponse immunitaire humorale après l'administration mucosale.
L'invention vise à concevoir une molécule de protéine prion, qui est facilement convertie en un prion anormal, par transfert d'une mutation ponctuelle dans une protéine prion.
L'invention concerne une protéine prion, un PrP, des ligands, notamment des ligands résistant aux protéases et aux nucléases.
La protéine suspecte fut baptisée PrP (prion protéine).
PrPC est normalement présent dans le système nerveux d'individus en bonne santé et est absent chez les patients atteints de prion Creutzfeldt-Jakob qui possèdent une forme pathologique de protéine prion appelée protéine prion scrapie (PrPSc).
L'invention concerne des réactifs peptidiques qui interagissent, de préférence, avec la forme PrPsc de la protéine prion.
Le gène PRNP code pour une protéine appelé protéine prion (PrP).
On décrit une protéine appelée facteur de modulation de la protéine du prion (PPMF), qui est un facteur auxiliaire dans la réplication du prion.
L'invention concerne des méthodes servant à préparer la protéine du prion et consistant à produire un échantillon d'homogénat, à mettre en contact l'échantillon avec une nucléase, à faire incuber l'échantillon, et à recueillir la protéine du prion.
Cette invention a également trait à une protéine du prion préparée selon de telles méthodes.
L'invention concerne, de manière générale, des protéines se liant à la protéine du prion (PrPBP) et l'utilisation de celles-ci à des fins diagnostiques, thérapeutiques, et de décontamination.
confirmation neuropathologique: modification spongiforme et important dépôt de protéine du prion avec plaques florides sur nimporte quelle partie du cerveau ou du cervelet.
La présente invention concerne des étalons protéiques de prion destinés à servir de matériel de référence dans la détection du prion.
On décrit aussi un peptide dérivé d'une protéine qu'on a isolée et qui se lie à une anti-protéine de prion.
L'invention porte sur des liants des protéines prions, et des procédés d'utilisation de ces liants pour la détection ou l'extraction d'une protéine prion présente dans un échantillon, tel qu'un fluide biologique ou un échantillon de milieu.
L'EFSA a également fait des recommandations concernant la détermination du génotype de la protéine prion.
sperme ovin dun bélier du génotype de la protéine prion ARR/ARR
Lorsqu'un prion anormal entre en contact avec une protéine prion normale, il provoque un repli anormal de la protéine, reproduisant ainsi le prion pathogène.
Cette invention concerne une composition pharmaceutique qui empêche une protéine de prion de se lier à la surface d'une cellule, ou qui permet de combattre une maladie à prions.
ou [ont été collectés auprès dovins du génotype de la protéine prion ARR/ARR;]]
Ciblage De La Protéine Prion Cellulaire Inverse Des Déficits Cognitifs Précoces Et Dysfonctions Neurophysiologiques Chez Des Souris Infectées Par Le Prion Neuron.
Ciblage De La Protéine Prion Cellulaire Inverse Des Déficits Cognitifs Précoces Et Dysfonctions Neurophysiologiques Chez Des Souris Infectées Par Le Prion Neuron.
dans le cas dembryons dovins, être du génotype de la protéine prion ARR/ARR.
Ciblage De La Protéine Prion Cellulaire Inverse Des Déficits Cognitifs Précoces Et Dysfonctions Neurophysiologiques Chez Des Souris Infectées Par Le Prion Neuron.
Le génotype de la protéine prion est déterminé pour chaque cas positif d'EST chez les ovins.
Un récepteur de liaison de la protéine prion normale
L'invention concerne des méthodes, des compositions et des kits permettant de diagnostiquer des états pathologiques induits par un prion et la présence de protéines aberrantes de prion dans des produits dérivés d'un mammifère par spectrométrie de masse.
Requêtes fréquentes anglais :1-200, -1k, -2k, -3k, -4k, -5k, -7k, -10k, -20k, -40k, -100k, -200k, -500k, -1000k,
Requêtes fréquentes français :1-200, -1k, -2k, -3k, -4k, -5k, -7k, -10k, -20k, -40k, -100k, -200k, -500k, -1000k,
Traduction Translation Traducción Übersetzung Tradução Traduzione Traducere Vertaling Tłumaczenie Mετάφραση Oversættelse Översättning Käännös Aistriúchán Traduzzjoni Prevajanje Vertimas Tõlge Preklad Fordítás Tulkojumi Превод Překlad Prijevod 翻訳 번역 翻译 Перевод