Acide phénylacétique, ses sels et esters
Acide phénylacétique, ses sels et ses esters
Acide phénylacétique, ses sels et ses esters
Acide phénylacétique, ses sels et ses esters
Acide phénylacétique, ses sels et ses esters
Acide phénylacétique, ses sels et ses esters
Lesdites compositions pharmaceutiques peuvent comprendre en outre de l'acide phénylacétique substituté en R, X, Y.
Diclofenac" - l'ingrédient actif du médicament acide phénylacétique.
L'invention concerne un procédé de préparation fermentative d'acide 2-hydroxyphénylacétique à partir d'acide phénylacétique, ainsi que les micro-organismes qui s'y prêtent.
Comme dérivé de l'acide phénylacétique, on utilise, de préférence, une amine de phénylglycine enrichie en énantiomères ou un ester de p-hydroxyphénylglycine.
L'invention concerne des dérivés du type 9-dialkylaminopurinone qui sont produits par condensation d'imidazoles substitués par dialkylamino avec des esters d'acide phénylacétique à substitution correspondante.
Les inhibiteurs comprennent par exemple des composés cités à titre d'exemple tels que la lovastatine, un sel de sodium d'acide phénylacétique (NaPa), l'inhibiteur de la farnésyl-protéine transférase II, la cystéine N-acétyle (NAC) et cAMP.
En réalité, l'AS-2,1 est l'acide phénylacétique (AP), une substance potentiellement toxique produite au cours du métabolisme normal.
On peut isoler un sous-produit de la conversion enzymatique, l'acide phénylacétique, par une technique d'extraction par solvant, en employant un solvant qui renferme également du 1,1,1,2-tétrafluoroéthane.
L'invention concerne de nouvelles formulations pharmaceutiques d'un composé d'ester d'acide phénylacétique substitué, qui est utile comme agent hypnotique sédatif à action rapide pour l'anesthésie et la sédation.
L’acide phénylacétique est un antibiotique actif, qui notamment se trouve chez les Attas, que chaque fourmi possède à tout moment à raison de 1,4 microgramme en moyenne.
L'invention concerne un procédé pour la production sélective d'un phényléthanol de formule (1) par réaction d'un ester d'acide phénylacétique de formule (2) avec de l'hydrogène sur un catalyseur fixe, contenant un ou plusieurs oxydes.
Les nourrissons non-traités ont souvent une odeur « de souris » du corps et des urines dues à un dérivé de la phénylalanine (acide phénylacétique) présent dans les urines et la sueur.
Si l’acide phénylacétique est effectivement un biomarqueur de la stéatose hépatique, cela laisse espérer la mise au point d’un diagnostic précoce de cette affection par un simple test sanguin.
Si l’acide phénylacétique s’avère bien un biomarqueur de la maladie du foie gras, cela pourrait conduire à la mise au point d’un diagnostic précoce par un simple test sanguin.
Il est possible de trans-réagir l'hypersensibilité à l'acide acétylsalicylique, phenylacetic l'acide et d'autre NSAIDs.
Le nom "diclofenac" dérive de son nom chimique: acide 2- (2,6-dichloranilino) phénylacétique.
Le nom "diclofenac" dérive de son nom chimique: acide 2- (2,6-dichloranilino) phénylacétique.
On peut citer à titre d'exemples de composés actifs l'acide 4-hydroxytamoxifen, l'acide 3-hydroxytamoxifen, l'acide 4-[1-(p-hydroxyphényle)-2-phényle-1-butène-yl]benzoïque et l'acide 4-[1-(p-hydroxyphényle)-2-phényle-1-butène-yl]phenylacétique.
Le nom "diclofenac" dérive de son nom chimique: acide 2- (2,6-dichloranilino) phénylacétique.
L'invention a trait à des compositions contenant des suspensions aqueuses d'acide 5-méthyl-2-(2'-chloro-6'-fluoroanilino)phénylacétique, convenant à une administration orale.
Diclofenac - un dérivé d'acide phenylacetic a antiinflammatoire, analgésique, fébrifuge, l'effet d'antiplaquette.
Le nom "diclofenac" dérive de son nom chimique: acide 2- (2,6-dichloranilino) phénylacétique.
Le nom "diclofenac" dérive de son nom chimique: acide 2- (2,6-dichloranilino) phénylacétique.
Aceclofenac est un dérivé d'acide phenylacetic, il n'inhibe pas sélectivement le type I et II cyclooxygenase.
Aceclofenac est un dérivé d'acide phenylacetic, sans distinction cyclooxygenase d'interdictions I et II types.
Aceclofenac est un dérivé d'acide phenylacetic, il n'inhibe pas sélectivement le type I et II cyclooxygenase.
Après l'administration orale de 13C6-phenelzine, 73 % de la dose administrée ont été récupérés dans l'urine comme phenylacetic l'acide et l'acide parahydroxyphenylacetic au cours de 96 heures.
Après l'administration orale de 13C6-phenelzine, 73 % de la dose administrée ont été récupérés dans l'urine comme phenylacetic l'acide et l'acide parahydroxyphenylacetic au cours de 96 heures.
L'invention concerne un procédé de production de composé d'acide alpha-(phénoxy)phénylacétique à enrichissement énantiomère, de formule (I), à partir de son mélange énantiomère, sachant que R1 est alkyle ou haloalkyle et que X est halogénure.
Requêtes fréquentes anglais :1-200, -1k, -2k, -3k, -4k, -5k, -7k, -10k, -20k, -40k, -100k, -200k, -500k, -1000k,
Requêtes fréquentes français :1-200, -1k, -2k, -3k, -4k, -5k, -7k, -10k, -20k, -40k, -100k, -200k, -500k, -1000k,
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