La présente invention concerne des inhibiteurs de kinase de formule (I), dans laquelle W représente, entre autres, imidazol, oxazol, pyrazol, thiazol ou triazol, ces inhibiteurs étant substitués par phényle ou thiényle.
L'invention porte sur le napadisylate de [2-((R)-cyclohexyl-hydroxy-phényl-méthyl)-oxazol-5-ylméthyl]-diméthyl-(3-phénoxy-propyl)-ammonium, sur des compositions pharmaceutiques le contenant et sur son utilisation en thérapie.
La présente invention concerne le diméthylammonium napadisylate de [2-(4-chloro-benzyloxy)-éthyl]-[2-((R)-cyclohexyl-hydroxy-phényl-méthyl)-oxazol-5-ylméthyl], des compositions pharmaceutiques en contenant et son utilisation à des fins thérapeutiques.
La présente invention concerne des formes polymorphiques de (S)-tétrah?drofuran-3-yl 3- (3-(3-méthoxy-4-(oxazol-5-yl)phényl)uréido)benzylcarbamate, des processus correspondants, des compositions pharmaceutiques et leur utilisation.
Aminorex (phényl-5 dihydro-4,5 oxazol-1,3 amine-2), ses sels, dérivés, isomères et analogues, ainsi que les sels de ses dérivés, isomères et analogues, notamment :
L'invention concerne un (S)-l-{[2-(5-methyl-2-phenyl-oxazol-4-yl)- ethylamino]-acetyl}-pyrrolidine-2-carbonitrile mesylate et des polymorphes cristallins de ce composé.
L'invention concerne des méthodes et des matériaux utilisés pour préparer des triazoles N2-alkylés, tels que l'acide 3-{4-[3-(5-méthyl-2-phényl-oxazol-4-yl)-propyl]-phényl}-2- [1,2,3]triazol-2-yl-propionique.
Requêtes fréquentes anglais :1-200, -1k, -2k, -3k, -4k, -5k, -7k, -10k, -20k, -40k, -100k, -200k, -500k, -1000k,
Requêtes fréquentes français :1-200, -1k, -2k, -3k, -4k, -5k, -7k, -10k, -20k, -40k, -100k, -200k, -500k, -1000k,
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