L'invention concerne des compositions de nucléotides à liaison alkyl et des substances à affinité pour les nucléotides contenant des nucléotides à liaison alkyl.
N°1, la séquence centrale de nucléotides comprenant la séquence de nucléotides allant des positions de nucléotides 1755 à 1763 de la SEQ.
Ce système comprend: la séquence de nucléotides d'un promoteur; la séquence de nucléotides qui code pour un signal de sécrétion; la séquence de nucléotides qui code pour une enzyme mature; et la séquence de nucléotides d'un terminateur.
Segments nucléotides et sondes de nucléotides de phosphotyrosyl phosphatase protéique (PTPase).
On peut également mettre en oeuvre ledit procédé avec un nucléotide ou un analogue de nucléotide qui n'arrête pas l'addition après qu'un premier nucléotide ou un premier analogue de nucléotide ait été ajouté à l'amorce.
ID.No. 1 (SEQ.ID.No. 28), de préférence la séquence nucléotidique de base comprenant la séquence nucléotidique s'étendant des positions nucléotidiques 1555 à 1573 de SEQ.
Fait l'objet de cette invention un fragment à polymorphisme nucléotidique relatif à la spondylarthrite ankylosante.
NO. 2, et d'une séquence de nucléotides complémentaire à la séquence de nucléotides de SEQ.ID.
L'invention porte sur des schémas synthétiques à pot unique, nouveaux et efficaces pour préparer des nucléotides modifiés, des analogues nucléotidiques, des polyphosphates nucléotidiques et des analogues de polyphosphates nucléotidiques.
Un tel réactif permet la préparation de polymères de nucléotide/non nucléotide polyvalents, ayant n'importe quelle séquence d'unités monomères de nucléotides et non nucléotides, portant chacune un ligand voulu.
Si le nucléotide excisé concordait avec le nucléotide dans l'autre brin hybridé, le nucléotide excisé n'est pas remplacé.
Ces méthodes consistent à améliorer la biosynthèse de nucléotides de guanine, ce qui permet d'étendre des groupes de nucléotides de guanine.
Ces méthodes consistent à augmenter la biosynthèse de nucléotides à guanine (GNP), afin d'élargir les pools de nucléotides à guanine.
base de données de séquences de nucléotides
Dans d'autres, le sucre-nucléotide activé est un cystéine monophosphate sucre-nucléotide activé.
L'invention concerne des méthodes et des compositions de séquençage en temps réel de molécule unique de séquences nucléotidiques courtes à l'aide d'amorces nucléotidiques conjuguées à des nanocristaux semi-conducteurs fluorescents nucléotidiques.
Dans certains modes de réalisation, le sucre-nucléotide activé est un uridine diphosphate sucre-nucléotide activé.
Les analogues nucléotidiques de l'invention peuvent contenir plusieurs colorants et plusieurs fragments de nucléotide.
Selon ledit procédé, si le nucléotide excisé ne concordait pas avec le nucléotide dans l'autre brin hybridé, le nucléotide de remplacement concordera quant à lui.
La détection du nucléotide piégé permet la détermination de la séquence de ce nucléotide correct suivant.
Requêtes fréquentes anglais :1-200, -1k, -2k, -3k, -4k, -5k, -7k, -10k, -20k, -40k, -100k, -200k, -500k, -1000k,
Requêtes fréquentes français :1-200, -1k, -2k, -3k, -4k, -5k, -7k, -10k, -20k, -40k, -100k, -200k, -500k, -1000k,
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