L'invention porte sur des antagonistes du NPY, sur des procédés d'utilisation desdits antagonistes, et sur des préparations pharmaceutiques les contenant.
Lesdits antagonistes servent à traiter les affections et ou les états médiés par le NPY, dont l'obésité.
L'invention concerne certains diarylimidazoles qui agissent comme agonistes partiels ou comme antagonistes de récepteurs de NPY, en particulier de récepteurs de NPY 5.
La présente invention concerne des molécules de polynucléotides qui ont été isolées et qui codent pour un récepteur récemment reconnu, en l'occurrence le récepteur NPY des neuropeptides Y que l'on appelle NPY-Y7.
Les composés selon l'invention sont préférentiellement des antagonistes de NPY et plus particulièrement des antagonistes du sous-type NPY Y1, et sont donc utilisables dans le traitement thérapeutique ou prophylactique de tout désordre impliquant NPY.
Ces composés agissent contre la fixation du neuropeptide Y (NPY) sur le sous-type Y5 du récepteur (antagonisme NPY), et peuvent être utilisés en particulier dans le traitement de l'adiposité.
Ces composés ont en particulier une certaine affinité pour les récepteurs biologiques du neuropeptide Y, NPY et plus particulièrement pour les récepteurs NPY Yl, présents dans les systèmes nerveux central et périphérique.
La présente invention se rapporte à des agonistes des récepteurs du neuropeptide Y (NPY) Y1.
Ces molécules d'ADN isolées peuvent permettre d'exprimer les récepteurs de NPY-Y5 dans des cellules qui peuvent ensuite servir à l'examen de composés visant à déceler une activité agoniste ou antagoniste vis-à-vis du neuropeptide Y (NPY).
L'invention concerne un procédé pour réduire la surproduction de neuropeptide Y (NPY) chez une personne, qui est due au stress.
L'invention concerne par ailleurs des médicaments qui contiennent ces composés, leur utilisation et leur procédé de préparation.
L'invention concerne également leurs diastéréomères, leurs énantiomères et leurs sels, notamment leurs sels physiologiquement tolérables avec des acides ou des bases inorganiques ou organiques.
L'invention concerne un nouveau composé comprenant un antagonisme du récepteur NPY Y5.
Le peptide thérapeutique comprend l'insuline, PYY, NPY et GLP-1.
Les composés de l'invention possèdent des activités antagonistes de NPY et sont utiles en tant qu'agents pour le traitement de diverses maladies associées à NPY.
Cette molécule se lie avec une affinité d'au moins 100 nM à l'un des domaines hélicoïdaux du NPY d'une telle manière que ce NPY avec la molécule qui lui est liée ne peut pas se lier au récepteur NPY-Y1.
Les composés selon l'invention sont préférentiellement des antagonistes de NPY, et sont donc utilisables dans le traitement thérapeutique ou prophylactique de tout désordre impliquant NPY.
La présente invention concerne un nouveau dérivé du cyclohexane présentant un antagonisme du récepteur NPY Y5.
L'invention concerne un nouveau composé qui présente une activité antagoniste du récepteur NPY Y5.
La présente invention a trait à des antagonistes du récepteur NPY-5 de formule (IA).
Dans certains modes de réalisation, puisque les procédés de l'invention sont spécifiques, à la fois pour NPY 1-36 et NPY 3-36, les procédés permettent un avantage majeur par rapport à des immunodosages existants.
Cette invention concerne de nouveaux dérivés de la pipéridine et de la pyrrolidine dotés d'un antagonisme pour les récepteurs NPY Y5.
La préparation solide possède une aptitude améliorée à la dissolution de l'antagoniste du récepteur Y5 du NPY.
L'invention concerne un système d'expression d'un gène du récepteur de NPY humain, qui comporte p. ex. l'intron IV du gène Y1 du récepteur de NPY humain, ou des variants fonctionnels dudit intron.
Le procédé vise à moduler un système NPY trop actif chez cet individu.
Requêtes fréquentes anglais :1-200, -1k, -2k, -3k, -4k, -5k, -7k, -10k, -20k, -40k, -100k, -200k, -500k, -1000k,
Requêtes fréquentes français :1-200, -1k, -2k, -3k, -4k, -5k, -7k, -10k, -20k, -40k, -100k, -200k, -500k, -1000k,
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