L'invention concerne un procédé visant à accroître le taux de recombinaison homologue/non homologue d'un polynucléotide dans l'ADN d'une cellule hôte, par la suppression de la recombinaison non homologue.
Plus particulièrement, diverses méthodes et compositions sont mises en oeuvre, qui diminuent le niveau de recombinaison non homologue dans une cellule, et augmentent ainsi la fréquence d'événements de recombinaison homologue cibles.
De façon surprenante, on peut réduire le nombre des événements de recombinaison non homologue en appliquant le polynucléotide sous forme d'ADN monocaténaire purifié, de préférence revêtu d'une protéine de liaison monocaténaire.
Les coupes jugées non homologues sont exclues.
Les fréquences de recombinaison tant homologue que non-homologue s'accroissent, de même la fréquence de recombinaison augmente lors de la méiose et de la mitose.
Elles peuvent être réparées par recombinaison homologue (HR) ou par jonction des terminaisons non-homologue (NHEJ).
Les lésions double-brins peuvent être réparées par recombinaison homologue ou par recombinaison non-homologue (non-homologous end joining ou NHEJ).
produits de thérapie cellulaire destinés à un « usage non homologue ».
cellules, génétiquement modifiées ou manipulées par une autre façon, pour exprimer des propriétés fonctionnelles homologues ou non homologues antérieurement inexprimées.
La synthèse des oligonucléotides à variation de codon se fait au moyen de séquences phosphoramidite trinucléotides ou mononucléotides, dérivées à partir de séquences d'acides nucléiques homologues ou non homologues ou de combinaisons de ces séquences.
Les molécules d'ARN de la présente invention sont également substantiellement non homologues aux séquences humaines.
Les DSBs peuvent être réparés par deux mécanismes principaux : la NHEJ (Non Homologous End Joining) et la HR (Homologous Recombination).
La NHEJ est dénommé "non homologue", car les extrémités de coupure sont directement ligaturées sans nécessité d'une matrice homologue, contrairement à la recombinaison homologue qui nécessite une séquence homologue pour guider la réparation.
Une jonction d’extrémités non homologues est une recette pour la résistance.
En l’absence d’un modèle de réparation homologue, une terminaison non homologue peut entraîner la rupture de la séquence cible par les indels.
Ledit promoteur de transcription accroît davantage l'expression du gène non homologue.
les cellules, tissus et organes destinés à un usage non homologue;
La translocation est un échange de fragments entre deux chromosomes non homologues.
Requêtes fréquentes anglais :1-200, -1k, -2k, -3k, -4k, -5k, -7k, -10k, -20k, -40k, -100k, -200k, -500k, -1000k,
Requêtes fréquentes français :1-200, -1k, -2k, -3k, -4k, -5k, -7k, -10k, -20k, -40k, -100k, -200k, -500k, -1000k,
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